AKEZOL TABLETAS 250 mg

Nombre local: AKEZOL TABLETAS 250 mg
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS KENER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 154M92 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Acetazolamida (S01EC01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Nefrología y Urología / Acetazolamida (010.000.2302.00)



  • ATC: Acetazolamida

    Contraindicado Embarazo: Contraindicado
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

    Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Inhibidores de la anhidrasa carbónica


    Mecanismo de acción
    Acetazolamida

    Inhibidor de la anhidrasa carbónica, enzima que en el organismo (corazón, riñón, pulmón, cerebro, vasos capilares, etc.) desempeña el papel de mantener el equilibrio iónico entre agua y sales. Este mecanismo de acción constituye una ventaja, ya que en casos rebeldes puede ser usado conjunta o alternativamente con otros diuréticos, mercuriales, clorotiazídicos, etc., consiguiendo resultados sinérgicos.

    Indicaciones terapéuticas
    Acetazolamida

    Tto. de edemas asociados a ICC, edemas de origen medicamentoso y otros cuadros de retención hidrosalina; tto. adyuvante del glaucoma de ángulo abierto y glaucoma 2<exp>ario<\exp>; tto. preoperatorio del glaucoma agudo de ángulo cerrado; tto. adyuvante de la epilepsia (petit mal).

    Posología
    Acetazolamida

    Modo de administración
    Acetazolamida

    Vía oral. Administrar a ser posible en ayunas pero si aparecen náuseas o vómitos administrar con leche o alimentos.

    Contraindicaciones
    Acetazolamida

    Hipersensibilidad a la acetazolamida o sulfamidas; I.H. o I.R. grave; acidosis hiperclorémica; insuf. suprarrenal; 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo; estados avanzados de hiponatremia o hipokalemia; cirrosis; glaucoma crónico de ángulo cerrado no congestivo.

    Advertencias y precauciones
    Acetazolamida

    I.R.; I.H.; no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños =< 12 años; monitorizar en tto. concomitante con antiepilépticos (detectar comportamiento suicida); riesgo de acidosis en: ancianos, pacientes con obstrucción pulmonar o enfisema; controlar niveles de electrolitos (evitar hipokalemia) y de células sanguíneas; suspender el tto. si aparece discrasias sanguíneas, erupciones cutáneas (incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) o alteraciones auditivas; intolerancia a la glucosa o diabetes mellitus; valorar riesgo/beneficio en antecedentes de cálculos renales; evitar exposición solar; a dosis altas riesgo de letargia/parestesia y disminución de diuresis; potencia efectos adversos de antagonistas del ác. fólico, hipoglucemiantes y anticoagulantes orales.

    Insuficiencia hepática
    Acetazolamida

    Contraindicado en I.H. grave y cirrosis. Precaución si se emplea en pacientes con otra disfunción hepática.

    Insuficiencia renal
    Acetazolamida

    Contraindicado en I.R. grave. Precaución si se emplea en pacientes con otra disfunción renal.

    Interacciones
    Acetazolamida

    Véase Prec., además:
    Ajustar dosis con: hipertensivos; glucósidos cardiacos.
    Evitar con: otros inhibidores de la anhidrasa carbónica; topiramato; metenamina; alcohol.
    Riesgo de depresión respiratoria con: triazolam.
    Potencia la hipokalemia producida por: corticoides, amfotericina B, corticotropina.
    Riesgo de toxicidad digitálica con: digoxina.
    Aumenta efecto con posible toxicidad de: otros diuréticos (tiazidas); salicilatos; timolol; anfetaminas; fenitoína; ciclosporina; efedrina, pseudoefedrina; eritromicina; memantina; procaína; quinidina.
    Riesgo de cálculos renales y nefrotoxicidad con: ciprofloxacino.
    Disminuye efecto de: sales de litio (carbonato de litio).
    Lab: disminuye el potasio y formación de elementos celulares sanguíneos; aumenta el ác. úrico en pruebas de sangre, suero o plasma; altera la prueba de proteínas en orina y la valoración de teofilina con el método HPLC.

    Embarazo
    Acetazolamida

    Este medicamento está contraindicado durante el primer trimestre de embarazo. El fármaco sólo se debe administrar durante el embarazo (excluyendo el primer trimestre) en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. No existen estudios adecuados y bien controlados de los efectos de la acetazolamida durante el embarazo en humanos. No hay datos disponibles. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad embriofetal.

    Lactancia
    Acetazolamida

    En madres tratadas con acetazolamida se han detectado niveles bajos en la leche. Aunque es poco probable que ocasione efectos adversos en el niño, se debe tener extremo cuidado cuando se administra a mujeres lactantes. Por tanto debido a los efectos adversos potenciales debidos a la acetazolamida, debe considerarse bien la interrupción de la lactancia, bien la discontinuación del tratamiento.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Acetazolamida

    Algunas reacciones adversas a la acetazolamida, tales como somnolencia, fatiga y miopía transitoria, pueden afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

    Reacciones adversas
    Acetazolamida

    En terapias a corto plazo: parestesias, sensación de hormigueo en extremidades, tinitus y trastornos de la audición, anorexia, alteraciones del gusto, nauseas, vómitos, diarrea, poliuria, rubor, sed, dolor de cabeza, mareos, fatiga, irritabilidad, depresión, disminución de la libido, somnolencia o confusión transitoria, visión borrosa. En terapias a largo plazo: acidosis metabólica, alteración del balance electrolítico, mareos, miopía transitoria, melena, hematuria, glucosuria, dolor al orinar, aumento en la frecuencia de micción, coloración amarillenta de la piel u ojos, insuficiencia hepática, parálisis fláccida o convulsiones, nauseas, vómitos, diarrea.

    Monografías Principio Activo: 30/06/2016

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