Lonactene®

Carbetocina

Solución Inyectable.

Fórmula: El frasco ámpula contiene:
Carbetocina...................................100 pg
Vehículo cbp..................................1 ml

Lonactene® (Carbetocina) está indicada para la estimulación de contracciones uterinas, durante la operación cesárea y durante el parto después de la extracción del producto.

En la prevención y tratamiento de la atonía uterina posterior al a operación cesárea bajo anestesia epidural o espinal.

En la prevención y tratamiento de la atonía uterina en mujeres con factores de riesgo de hemorragia posterior al parto.

Propiedades Farmacodinámicas:
Grupo Farmacoterapético: Análogos de la Oxitocina.
Código ATC: H01BB03.

Las propiedades clínicas y farmacológicas de la carbetocina son las de un agonista de la oxitocina de acción prolongada.

Como la oxitocina, la carbetocina se une en forma selectiva a los receptores de la oxitocina en el músculo liso del útero, lo que estimula las contracciones rítmicas del útero, incrementa la frecuencia de las contracciones existentes y aumenta el tono de la musculatura del útero.

En el útero posparto, la carbetocina es capaz de incrementar el grado y fuerza de las contracciones espontáneas del útero. El inicio de las contracciones uterinas después de la carbetocina es rápido, con una contracción firme obtenida en 2 minutos.

Una dosis única de 100 microgramos de carbetocina es suficiente para mantener una contracción adecuada en el útero que prevenga la atonía del mismo y del sangrado excesivo en comparación con la infusión continua de oxitocina durante varias horas.

Propiedades Farmacocinéticas

La carbetocina muestra una eliminación bifásica después de su administración vía intravenosa con una farmacocinética lineal en el rango de dosis de 400 a 800 microgramos. La vida mediade eliminación es aproximadamente 40 minutos. La eliminación renal de la molécula inalterada es baja, con <1% de la dosis inalterada excretada por el riñón.

Estudios realizados en 5 mujeres sanas durante la lactancia, se detectaron concentraciones plasmáticas de carbetocina a los 15 minutos, con un pico máximo de 1,035 ‡ 218 pg/ml después de 60 minutos. Las concentraciones pico en la leche fueron aproximadamente 56 veces menores que en el plasma a los 120 minutos.

Durante el embarazo y el parto antes de la salida del producto.
La carbetocina no se debe utilizar para la inducción del parto.
Hipersensibilidad a la carbetocina o a la oxitocina o a cualquiera de sus excipientes.
Enfermedad hepática o renal.
Trastornos cardiovasculares severos.
Epilepsia.

La carbetocina se debe utilizar únicamente en unidades hospitalarias especializadas obstetricia, por un personal calificado y experimentado disponible en cualquier momento.

El uso de la carbetocina en cualquier momento antes de la salida del producto no es adecuado debido a que la actividad uterotónica persiste durante varias horas. Esto contrasta en forma importante con la rápida reducción del efecto observado después de la interrupción de la infusión de oxitocina.

En caso de un sangrado uterino persistente después de la administración de la carbetocina, su origen debe ser determinado. Se deben considerar las posibles causas como la retención de restos placentarios, vaciamiento inadecuado o reparación del útero o trastornos en la coagulación de la sangre.

La carbetocina se usa sólo en dosis única. En caso de hipotonía o atonía uterina persistente y en consecuencia del sangrado excesivo, debe considerarse el tratamiento adicional con otro uterotónico. No existe información sobre dosis adicionales de carbetocina o del uso de la carbetocina después de oxitocina en casos de atonía uterina y hemorragia persistente.

Estudios en animales han demostrado que la carbetocina posee cierta actividad antidiurética (actividad de vasopresina: <0.025 Ul/ampolletas), y por lo tanto, la posibilidad de una hiponatremia no debe excluirse particularmente e pacientes que han recibido grandes cantidades de líquidos intravenosos. Signos temprano de somnolencia, retardo e los movimientos y cefalea, deben ser reconocidos para prevenir convulsiones y coma.

En general, la carbetocina debe ser utilizada cuidadosamente en presencia de migraña, asma y enfermedades cardiovasculares o cualquier estado en la que una rápida adición de agua extracelular puede causar daño a un ya sobrecargado sistema. La decisión de administrar carbetocina puede ser hecha por el médico después de sopesar el beneficio potencial que la carbetocina puede proporcionar en estos casos particulares.

No se dispone de datos sobre el uso de carbetocina en pacientes con eclampsia. Los pacientes con eclampsia y pre-eclampsia deben ser monitoreados cuidadosamente.

No se han llevado a cabo estudios específicos en pacientes con diabetes mellitus gestacional.

Embarazo
La carbetocina está contraindicada durante el embarazo y no debe ser usada para la inducción del trabajo de parto.

Lactancia
No se han reportado efectos importantes en la secreción láctea durante los estudios clínicos. Se ha demostrado que pequeñas cantidades de carbetocina pasan del plasma hacia la leche materna en mujeres durante la lactancia. Las pequeñas cantidades transferidas hacia el calostro o leche materna después de una inyección única de carbetocina y que subsecuentemente son ingeridas por el lactante son degradadas por las enzimas digestivas del intestino.

No es necesario restringir la lactancia después del uso de la carbetocina.

Posterior a la operación cesárea.
Durante los estudios clínicos, los eventos adversos observados con carbetocina fueron del mismo tipo y frecuencia que los observados con oxitocina.

Resumen tabulado de reacciones adversas

*Reportado con oxitocina (cercanamente relacionada con la estructura de la carbetocina)

En los estudios clínicos se reportaron sudoración excesiva como casos esporádicos.

Posterior al parto.
Durante los estudios clínicos, los eventos adversos observados con la administración de carbetocina fueron del mismo tipo y frecuencia que los observados con la oxitocina, administrados después del parto.

Durante estudios clínicos, la carbetocina ha sido administrada en conjunto con diversos analgésicos, espasmolíticos y agentes utilizados para anestesia epidural o espinal y no se han observado interacciones medicamentosas. No se han realizado estudios de interacción farmacológica específicos.

Debido a que la carbetocina está relacionada con la estructura de la oxitocina, las posibilidades de interacciones conocidas para esta última no deben de ser excluidas: Se ha reportado hipertensión severa cuando la oxitocina se ha administrado 3 o 4 horas después de la administración profiláctica de un vaso constrictor junto con la administración de anestesia caudal.

Durante la combinación con medicamentos alcaloides del ergot, como metilergometrina, la oxitocina y la carbetocina pueden incrementar la presión sanguínea aumentando el efecto de los agentes. Si la oxitocina o metilergometrina son administrados después de la carbetocina puede haber un riesgo de efecto acumulado.

Debido a que se ha demostrado que las prostaglandinas potencian el efecto de la oxitocina, se espera que lo mismo pueda también ocurrir con la administración de carbetocina. Por lo tanto, no se recomienda que las prostaglandinas y la carbetocina se utilicen en forma simultánea. Si estas son administradas en forma concomitante, el paciente debe ser supervisado cuidadosamente.

Algunos anestésicos inhalados, como el halotano y el ciclopropano, pueden incrementar su efecto hipotensivo y debilitar el efecto de la carbetocina sobre el útero. Se han reportado arritmias debido al uso concomitante de oxitocina.

No se presentan cambios en la química sanguínea ni en análisis urinarios con el uso de carbetocina.

Los datos preclínicos no revelan ningún peligro especial para los seres humanos basados en estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad con dosis repetidas y genotoxicidad y tolerancia local. Un estudio de toxicidad durante la reproducción en ratas, con la administración diaria del producto desde el parto hasta el día 21 de lactancia, mostró una reducción de peso ganado en el cuerpo de las crías. No se observaron otros efectos tóxicos. La indicación no garantiza estudios sobre la fertilidad, embriotoxicidad o carcinogenicidad.

No se han realizado estudios de carcinogénesis con carbetocina debido a la naturaleza de dosis única de su indicación.

Administrar 1 ml de Lonactene® que contiene 100 microgramos de carbetocina y administrarlo únicamente por vía intravenosa (en bolo administrado lentamente durante 1 minuto) o intramuscular, bajo supervisión médica en una unidad hospitalaria.

Posterior a la operación cesárea.

Una dosis única de carbetocina debe ser administrada por vía intravenosa (en bolo administrado lentamente durante 1 minuto), únicamente después de la extracción del producto mediante una operación cesárea, lo más pronto posible después de la extracción, de preferencia antes de retirar la placenta. Lonactene® está indicado para dosis única, no se deben administrar dosis adicionales de carbetocina.

Posterior al parto normal.

Una dosis única de carbetocina debe ser administrada por inyección vía intramuscular en el muslo superior después de la obtención del producto. Lonactene® debe ser administrado lo más rápido posible, de preferencia después de la expulsión de la placenta. Lonactene® está indicado para dosis única, no se deben administrar dosis adicionales de carbetocina.

La sobredosis de carbetocina puede provocar hiperactividad uterina.

La hiperestimulación con contracciones intensas (hipertónicas), o prolongadas (tetánicas), que resultan de la sobredosis de la oxitocina puede conducir a la ruptura uterina o hemorragia post parto.

La sobredosis de oxitocina puede llevar a hiponatremia e intoxicación por agua en casos severos, especialmente cuando se asocia con el consumo excesivo de líquidos. Ya que la carbetocina es un análogo de la oxitocina, la posibilidad de un evento similar no puede ser excluida.

El tratamiento de sobredosis por carbetocina consiste en terapia sintomática y de apoyo. Cuando se presentan signos o síntomas de sobredosis, se debe administrar oxígeno a la madre. En caso de intoxicación por agua es esencial restringir la ingesta de líquidos, promover18 diuresis, corregir el desequilibrio electrolítico y el control de las convulsiones que puedan ocurrir eventualmente.

Lomactere®.
Caja con 1 frasco ámpula de 1 ml e instructivo anexo.
Caja con 5 frascos ámpula de 1 ml e instructivo anexo.
Logo: RT

Lonactene®:
Consérvese a no más de 30°C.
Protéjase de la luz.
Logo: RT

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Protéjase de la luz.
No se use en el embarazo y lactancia.
No se administre si el empaque ha sido violado.
No se administre si la solución no es trasparente, si contiene partículas en suspensión ó sedimentos.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected] y al correo: [email protected] o al 8006241414
Léase instructivo anexo.
Consérvese la caja bien cerrada.

Hecho en Alemania por:
Ferring GmbH, Wittland 1, 24109 Kiel, Alemania.

Acondicionado Secundario en México por:
Ferring, S.A. de C.V. Av. Nemesio Diez Riega, Mz. 2, Lote 15, No. 15, Parque Industrial Cerrillo I ,C.P 52000, Lerma, México, México:

Acondicionado Secundario en República Checa por:
Ferring- Léciva, a.s. (areál spol. ECP, a.s.)
Ke Skále 455, Veste u Prahy, 25242, República Checa.

Acondicionado Secundario en Suiza por:
Ferring International Center SA.
Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 St-Prex, Suiza.

Representante Legal Importado y Distribuido por:
Ferring, S.A. de C.V. Av. Nemesio Diez Riega, Mz. 2, Lote 15, No. 15, Parque Industrial Cerrillo II, C.P 52000, Lerma, México, México.

Lonactene®:
Reg. No. 393M2000 SSA IV
Clave IPP :18330041670370