PONTIRIDE TABLETAS 50 mg

Nombre local: PONTIRIDE TABLETAS 50 mg
País: México
Laboratorio: PSICOFARMA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 88085 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Sulpirida (N05AL01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Psiquiatría / Sulpirida (040.000.6296.00)



  • ATC: Sulpirida

    Contraindicado Embarazo: Contraindicado
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir

    Sistema nervioso  >  Psicolépticos  >  Antipsicóticos  >  Benzamidas


    Mecanismo de acción
    Sulpirida

    Antagonista específico de receptores dopaminérgicos D<sub>2<\sub> y D<sub>3<\sub>.

    Indicaciones terapéuticas
    Sulpirida

    Tto. de los trastornos depresivos con síntomas psicóticos en combinación con antidepresivos, cuando el tto. solo con antidepresivos haya sido ineficaz, y para el tto. de otras formas graves de depresión resistentes a los antidepresivos. Tto. del vértigo en los casos en los que no haya respuesta al tratamiento habitual antivertiginoso. Tto. de las psicosis agudas y crónicas. Además iny. esquizofrenia, delirios crónicos, autismo.
    Trastornos graves del comportamiento. Estados neuróticos con inhibición y depresión

    Posología
    Sulpirida

    Modo de administración
    Sulpirida

    Via oral. 3 veces/día antes de las comidas.

    Contraindicaciones
    Sulpirida

    Hipersensibilidad a sulpirida. Tumores prolactina-dependientes concomitantes( prolactinoma de glándula pituitaria y cáncer de mama). Feocromocitoma. Pacientes con prolongación del intervalo QT como síndrome de QT congénito, o situaciones clínicas que supongan un riesgo añadido, tales como: bradicardia clínicamente relevante (<50 lpm), historia de arritmias sintomáticas, cualquier otra enf. cardiaca clínicamente relevante, tto. concomitante con antiarrítmicos clase I o III y con cualquier medicamento capaz de prolongar el intervalo QT. Asociación con levodopa o medicamentos antiparkinsonianos (incluido ropirinol).

    Advertencias y precauciones
    Sulpirida

    I.R., ajustar dosis. HTA. Ancianos: pueden precisar menor dosis inicial y ajuste más gradual, controlar función cardíaca, riesgo de hipotensión ortostática, sedación y trastornos extrapiramidales (discinesia tardía, vigilar signos precoces); aumento de mortalidad en ancianos con demencia. Suspender tto. en caso de hipertermia de origen no diagnosticado, riesgo de SNM. Enf. de Parkinson. Epilepsia o antecedentes de crisis convulsivas, vigilar. Niños, eficacia y seguridad no investigada. Riesgo de: arritmias ventriculars graves (p.ej torsade de pointes); accidente cerebrovascular; tromboembolismo; hiperglucemias en diabéticos (monitorizar); convulsiones con epilepsia o antecedentes de crisis convulsivas (monitorizar). antecedentes de: glaucoma, íleo, estenosis congénita digestiva, retención urinaria o hiperplasia de próstata.

    Insuficiencia renal
    Sulpirida

    Precaución. Reducir dosis del 35 al 70% según Clcr. Clcr 30-60 ml/min: 50-70% de la dosis normal; Clcr 10-30 ml/min: 35-50%; Clcr < 10 ml/min: máx. 35%.

    Interacciones
    Sulpirida

    Véase Contr. Además:
    Contraindicado con: levodopa y zumo de pomelo.
    Efectos sedantes potenciados por: alcohol, no recomendado.
    Riesgo de torsades de pointes aumentado con: ß-bloqueantes, bloqueantes de canales del Ca (diltiazem, verapamilo), clonidina, guanfacina, digitálicos, diuréticos, laxantes, amfotericina B IV, glucocorticoides y tetracosactida, antiarrítmicos clase Ia y III, pimozida, sultoprida, haloperidol, tioridazina, metadona, antidepresivos imipramínicos, litio, bepridil, cisaprida, eritromicina IV, vincamina IV, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino. No recomendado.
    Nivel plasmático disminuido por: sucralfato y antiácidos que contengan sales de Mg o Al (administrar sulpirida mín. 2 h antes).
    Vigilar con: sales de litio (riesgo de síntomas extrapiramidales), agentes antihipertensivos (riesgo de hipotensión postural), depresores del SNC incluyendo narcóticos, analgésicos, antagonistas de receptores H<sub>1<\sub> de histamina, barbituratos, benzodiazepinas y otros ansiolíticos, clonidina y derivados.

    Embarazo
    Sulpirida

    Los estudios en animales no indican los efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo del embrión/feto y/o en el desarrollo posnatal. Se dispone de datos clínicos limitados en mujeres embarazadas tratadas con sulpirida; en la mayoría de los casos de trastornos fetales y neonatales notificados durante el embarazo y con tratamiento, se pueden sugerir explicaciones alternativas que parecen más probables. Debido a la limitada experiencia no se recomienda el uso de sulpirida durante el embarazo; si se utiliza, se deberá considerar una monitorización apropiada del neonato para controlar el perfil de seguridad de sulpirida.

    Lactancia
    Sulpirida

    Se excreta con la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Sulpirida

    Sulpirida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

    Reacciones adversas
    Sulpirida

    Hiperprolactinemia; insomnio; sedación o somnolencia, trastorno extrapiramidal, parkinsonismo, temblor, acatisia; incremento de enzimas hepáticas; rash máculopapular; dolor de pecho, galactorrea; aumento de peso.

    Monografías Principio Activo: 29/01/2016

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