TRAZIL OFTENO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 3 mg/ml

Nombre local: TRAZIL OFTENO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 3 mg/ml
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS SOPHIA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 118M92 SSA
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Tobramicina oftálmica (S01AA12)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Oftalmología / Tobramicina sulfato (010.000.2189.00)


  • Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Oftalmología / Tobramicina sulfato (010.000.2189.01)



  • ATC: Tobramicina oftálmica

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: precaución lactancia: precaución

    Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiinfecciosos  >  Antibióticos


    Mecanismo de acción
    Tobramicina oftálmica

    Antibiótico aminoglucósido bactericida, potente, de amplio espectro y rapidez de acción. Actúa principalmente sobre las células bacterianas por inhibición de la síntesis y unión de los polipéptidos en el ribosoma.

    Indicaciones terapéuticas
    Tobramicina oftálmica

    Tratamiento de infecciones bacterianas superficiales del ojo (conjuntivitis).

    Posología
    Tobramicina oftálmica

    Modo de administración
    Tobramicina oftálmica

    Vía oftálmica.

    Contraindicaciones
    Tobramicina oftálmica

    Hipersensibilidad.

    Advertencias y precauciones
    Tobramicina oftálmica

    Puede dar reacciones de sensibilidad. Uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. Espaciar la instilación de 5 a 15 min de otros fármacos oftálmicos. Si se utiliza lentes de contacto, deberá retirarlas antes de la aplicación del producto y esperar de 10 a 15 minutos antes de volver a colocarse las lentes.

    Interacciones
    Tobramicina oftálmica

    Uso concomitante con: otros aminoglucosídicos, polimixinas, cefalotinas, diuréticos de asa, anfotericina B y organoplatinos administrados sistémicamente.

    Embarazo
    Tobramicina oftálmica

    No se dispone de datos adecuados sobre la utilización ocular o sistémica de la tobramicina en mujeres embarazadas. Tras la administración sistémica de otros aminoglucósidos a mujeres embarazadas, se han registrado algunos casos de lesión cocleovestibular neonatal. Los estudios realizados con aminoglucósidos en varias especies de animales han revelado lesiones cocleovestibulares y renales. Por consiguiente, la solución oftalmológica de tobramicina solo debe administrase durante el embarazo cuando esté claramente indicada.

    Lactancia
    Tobramicina oftálmica

    La cantidad de tobramicina administrada por vía oftálmica, que pueda absorber el neonato es insignificante, la alimentación con leche materna es posible pero su empleo se restringirá a situaciones donde el beneficio terapéutico justifique los posibles riesgos.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Tobramicina oftálmica

    Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales, que pueden afectar la capacidad en conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

    Reacciones adversas
    Tobramicina oftálmica

    Picor, irritación e inflamación del párpado, eritema conjuntival.

    Monografías Principio Activo: 23/02/2023

    Ver listado de abreviaturas