AUGMENTIN SUSPENSIÓN JUNIOR 250 mg/62.5 mg/5 mL

Nombre local: AUGMENTIN SUSPENSIÓN JUNIOR 250 mg/62.5 mg/5 mL
País: México
Laboratorio: GLAXO WELLCOME DE MÉXICO, S.A.DE C.V.

AUGMENTIN SUSPENSIÓN JUNIOR 250 mg/62.5 mg/5 mL
Registro sanitario: 079M84 SSA
Vía: oral
Forma: polvo para suspensión oral
ATC: Amoxicilina + clavulánico ácido (J01CR02 P1)


ATC: Amoxicilina + clavulánico ácido

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución lactancia: precaución

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Antibacterianos betalactámicos, penicilinas  >  Asociaciones de penicilinas, incl. inhibidores de la beta-lactamasa


Bactericida. Bloquea síntesis de pared celular bacteriana e inhibe ß-lactamasas. Amplio espectro.

Mecanismo de acción
Amoxicilina + clavulánico ácido

Asociación de penicilina semisintética (bactericida, amplio espectro) y de molécula inhibidora de ß- lactamasas, transforma en sensibles a amoxicilina a gérmenes productores de ß- lactamasas.

Indicaciones terapéuticas
Amoxicilina + clavulánico ácido

En ads. y niños, tto. de infección bacteriana por cepas resistentes a amoxicilina productoras de ß-lactamasas: sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, amigdalitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, de piel y tejidos blandos (celulitis, mordeduras de animales, abscesos dentales severos con celulitis extendida, de huesos y articulaciones (osteomielitis), aborto séptico, sepsis pélvica o puerperal, sepsis intra-abdominal. Además por vía IV: tto. de infección grave de oído, nariz y garganta (mastoiditis, periamigdalina, epiglotitis y sinusitis acompañada por síntomas sistémicos graves), genital femenina, intra-abdominal, peritonitis, septicemia, y profilaxis en ads. de infección asociada a cirugía mayor (del tracto gastrointestinal, cavidad pélvica, cabeza y cuello, del tracto biliar, cardiaca, renal, prótesis articulares). Comp. de liberación prolongada (1.000/62,5 mg): neumonía adquirida en la comunidad en ads. y adolescentes >= 16 años o que se sospeche causada por S. pneumoniae resistente a penicilina.

Posología
Amoxicilina + clavulánico ácido

Modo de administración
Amoxicilina + clavulánico ácido

Debe administrarse al inicio de las comidas.

Contraindicaciones
Amoxicilina + clavulánico ácido

Hipersensibilidad a amoxicilina o ác. Clavulánico (las reacciones de hipersensibilidad pueden progresar a síndrome de Kounis, una reacción alérgica grave que puede provocar un infarto de miocardio); antecedente de hipersensibilidad a ß-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenem, monobactam); antes de iniciar tto. Investigar reacción alérgica previa. Mononucleosis infecciosa y leucemia linfoide (mayor riesgo de exantema). I.H. grave, antecedente de ictericia o antecedente de I.H. grave con tto. Previo.

Advertencias y precauciones
Amoxicilina + clavulánico ácido

Monitorizar con I.R. (ajustar dosis) y con I.H. (parámetros de función hepática, suspender si empeoramiento). Tto. prolongado: riesgo de sobreinfección; control hematológico y de funciones renal y hepática; vigilar diuresis y mantener hidratación para evitar cristaluria (en sondaje uretral control regular por posible obstrucción). Suspender si aparece: eritema febril generalizado asociado a pústula al iniciar tto. (el uso posterior de amoxicilina estará contraindicado), reacción alérgica, convulsión, colitis asociada a antibióticos. Pacientes atópicos, alergia grave o asma (mayor riesgo de reacción alérgica). Controlar tiempo de protrombina e INR asociado con anticoagulantes. Sujetos >= 60 años. Notificados falsos + en test detección de Aspergillus (Platelia Bio-Rad). Comp. liberación prolongada (1.000/62,5 mg): no recomendado en pacientes < 16 años.
Se ha notificado síndrome de enterocolitis inducido por fármaco (DIES) principalmente en niños que reciben amoxicilina/clavulánico. Se ha observado cristaluria debido a la amoxicilina que en algunos casos ha provocado fallo renal.

Insuficiencia hepática
Amoxicilina + clavulánico ácido

Contraindicado con I.H. grave, antecedente de ictericia o antecedente de I.H. grave con tto. previo. Precaución con I.H., monitorizar parámetros de función y suspender si empeoramiento.

Insuficiencia renal
Amoxicilina + clavulánico ácido

Precaución, ajustar dosis y monitorizar. Oral. Ads. y niños >= 40 kg, Clcr 30-10 ml/min: 500/125 mg 2 veces/día; Clcr < 10: 500/125 mg 1 vez/día. Niños < 40 kg, Clcr 30-10 ml/min: 15/3,75 mg/kg 2 veces/día (máx. 500/125 mg 2 veces/día); Clcr < 10: dosis única 15/3,75 mg/kg (máx. 500/125 mg). Hemodiálisis, ads.: 500/125 mg/24 h; niños 15/3,75 mg/kg/24 h; además deben recibir una dosis adicional durante y otra final de la diálisis.
IV. Ads., Clcr 10-30 ml/min: inicial 1 g amoxicilina y después 500 mg amoxicilina/12 h; Clcr < 10: inicial 1 g amoxicilina y después 250 mg amoxicilina/12 h. Niños, Clcr 10-30: 25/5 mg/kg/12 h; Clcr < 10: 25/5 mg/kg/24 h. Hemodiálisis, ads.: inicial 1 g amoxicilina seguidos de 500 mg amoxicilina/24 h y dosis adicional 500 mg al final de diálisis; niños: 25/5 mg/kg/24 h y al final de diálisis 12,5/2,5 mg/kg.

Interacciones
Amoxicilina + clavulánico ácido

Véase Prec. Además:
No administrar con: probenecid, antibióticos bacteriostáticos, disulfiram.
Aumenta probabilidad de reacción alérgica cutánea con: alopurinol.
Puede reducir eficacia de: anticonceptivos orales.
Reduce excreción de: metotrexato, monitorizar nivel sérico por riesgo de toxicidad.
Puede aumentar absorción de: digoxina.
Posible interacción con: micofenolato de mofetilo (monitorizar al paciente).
Lab: disminuye resultado de nivel de glucemia, interfiere en determinación de proteínas totales séricas por reacción de coloración. Falso +: glucosuria por método no enzimático y en test de Coombs.

Embarazo
Amoxicilina + clavulánico ácido

Después de la administración de amoxicilina/ácido clavulánico en embarazadas, no se han observado efectos perjudiciales en el embarazo o en la salud del feto/recién nacido.
Sin embargo, se ha informado en un estudio en mujeres que sufrieron ruptura prematura del amnios que el tratamiento profiláctico con amoxiclina/ácido clavulánico puede asociarse con un incremento del riesgo de enterocolitis necrotizante en neonatos. Ambas sustancias alcanzan el embrión/feto atravesando la placenta.
Estudios en animales no muestran efectos teratogénicos tras la administración de amoxicilina/ácido clavulánico. Se ha observado que la combinación de amoxicilina y ácido clavulánico no es teratogénica en ratas. Amoxicilina no influye en la gestación y no muestra efectos embriotóxicos o teratogénicos en ratas ni en ratones. Se han llevado a cabo estudios pre y posnatales en ratas, el peso de las ratas expuestas al nacer fue considerablemente menor en comparación con el control. Sin embargo, no se observaron anomalías o malformaciones.
Como medida de precaución amoxicilina/ác. clavulánico sólo debe utilizarse en el embarazo después de que el médico evalúe el balance beneficio/riesgo.

Lactancia
Amoxicilina + clavulánico ácido

Ambas sustancias se excretan a través de la leche materna (se desconoce el efecto de ácido clavulánico en el lactante). Por lo que, puede darse diarrea e infección fúngica en las membranas mucosas del niño lactante, debiéndose interrumpir la lactancia. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de sensibilización. Amoxicilina/ácido clavulánico sólo debe administrarse durante la lactancia una vez que el médico evalúe el balance beneficio/riesgo.

Reacciones adversas
Amoxicilina + clavulánico ácido

Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, candidiasis mucocutánea, enfermedad por IgA lineal, meningitis aséptica, síndrome de Kounis, DIES, cristaluria (incluyendo lesión renal aguda), pancreatitis aguda.

Monografías Principio Activo: 13/01/2023

Ver listado de abreviaturas

1. DENOMINACIÓN DISTINTIVA.

AUGMENTIN®

2. DENOMINACIÓN GENÉRICA.

Amoxicilina, Ácido Clavulánico.

3. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN.

Forma farmacéutica: Suspensión.

Formulación:

Suspensión
Pediátrico*		 Suspensión
Junior**
Hecha la mezcla cada 100 mL contienen:
Amoxicilina trihidratada, equivalente a de Amoxicilina 2.500 g 5.000 g
Clavulanato de potasio, equivalente a de Ácido Clavulánico 0.625 g 1.250 g
Vehículo cbp 100 mL 100 mL

* AUGMENTIN® Suspensión Pediátrico. Cada 5 mL contienen el equivalente a 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg de ácido clavulánico.

** AUGMENTIN® Suspensión Junior. Cada 5 mL contienen el equivalente a 250 mg de amoxicilina y 62.50 mg de ácido clavulánico.

4. INDICACIONES TERAPÉUTICAS.

AUGMENTIN® debe utilizarse de conformidad con las guías locales oficiales de prescripción de antibióticos y la información local sobre sensibilidad.

AUGMENTIN® está indicado para el tratamiento a corto plazo de infecciones bacterianas en los siguientes sitios:

Infecciones del tracto respiratorio superior (incluyendo oído, nariz y garganta), p.ej.: amigdalitis recurrente, sinusitis, otitis media.

Infecciones del tracto respiratorio inferior, p.ej.: exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (AECOPD, por sus siglas en inglés) / exacerbación aguda de la bronquitis crónica (AECB, por sus siglas en inglés), neumonía lobar y bronconeumonía.

Infecciones del tracto genitourinario, p.ej.: cistitis, uretritis, pielonefritis.

Infecciones de la piel y tejidos blandos, p.ej.: forúnculos, abscesos, celulitis, heridas infectadas.

Infecciones de huesos y articulaciones, p.ej.: osteomielitis.

Infecciones dentales, p. ej.: absceso dentoalveolar.

Otras infecciones, p. ej.: sepsis intraabdominal.

5. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA.

Farmacodinamia

Código ATC: J01CR02.

Grupo farmacoterapéutico: Combinaciones de penicilinas, incluidos los inhibidores de la betalactamasa.

La resistencia a muchos antibióticos está causada por enzimas bacterianas, las cuales destruyen al antibiótico antes de que éste pueda actuar sobre el patógeno. En AUGMENTIN®, el clavulanato se anticipa a este mecanismo de defensa bacteriano con un bloqueo de la enzima beta-lactamasa, lo cual convierte a los organismos en sensibles al rápido efecto bactericida de la amoxicilina a concentraciones fácilmente alcanzables en el cuerpo.

El clavulanato por sí solo tiene muy poca actividad antibacteriana, sin embargo, en asociación con amoxicilina, como en AUGMENTIN® se convierte en un antibiótico de amplio espectro con una amplia variedad de aplicaciones en la práctica clínica general y hospitalaria.

En la lista que se presenta a continuación se ha clasificado a los organismos de acuerdo con su sensibilidad in vitro a AUGMENTIN®.

Sensibilidad in vitro de microorganismos a AUGMENTIN®

En los casos donde se ha demostrado la eficacia de AUGMENTIN® en estudios clínicos, esto se indica con un asterisco (*).

Se identifica (con †) a los organismos que no producen beta-lactamasa. Si un aislado es sensible a amoxicilina, puede considerarse sensible a AUGMENTIN®.
Especies comúnmente sensibles
Aerobios gram-positivos:
Bacillius anthracis
Enterococcus faecalis
Listeria monocytogenes
Nocardia asteroides
Streptococcus pyogenes*†
Streptococcus agalactiae*†
Especies de Streptococcus (otros beta-hemolíticos)*†
Staphylococcus aureus (sensible a meticilina)*
Staphylococcus saprophyticus (sensible a meticilina)
Staphylococcus coagulasa-negativo (sensible a meticilina)
Aerobios gram-negativos:
Bordetella pertussis
Haemophilus influenzae*
Haemophilus parainfluenzae
Helicobacter pylori
Moraxella catarrhalis*
Neisseria gonorrhoeae
Pasteurella multocida
Vibrio cholerae
Otras:
Borrelia burgdorferi
Leptospira ictterohaemorrhagiae
Treponema pallidum
Anaerobios gram-positivos:
Especies de Clostridium
Peptococcus niger
Peptostreptococcus magnus
Peptostreptococcus micros
Especies de Peptostreptococcus
Anaerobios gram negativos:
Bacteroides fragilis
Especies de Bacteroides
Especies de Capnocytophaga
Eikenella corrodens
Fusobacterium nucleatum
Especies de Fusobacterium
Especies de Porphyromonas
Especies de Prevotella
Especies para las cuales la resistencia adquirida puede ser un problema
Aerobios gram-negativos:
Escherichia coli*
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae*
Especies de Klebsiella
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Especies de Proteus
Especies de Salmonella
Especies de Shigella
Aerobios gram-positivos:
Especies de Corynebacterium
Enterococcus faecium
Streptococcus pneumoniae*†
Streptococcus del grupo Viridans
Organismos con resistencia intrínseca
Aerobios gram negativos:
Especies de Acinetobacter
Citrobacter freundii
Especies de Enterobacter
Hafnia alvei
Legionella pneumophila
Morganella morganii
Especies de Providencia
Especies de Pseudomonas
Especies de Serratia
Stenotrophomas maltophilia
Yersinia enterolítica
Otros:
Chlamydia pneumoniae
Chlamydia psittaci
Especies de Chlamydia
Coxiella burnetti
Especies de Mycoplasma

Farmacocinética

La farmacocinética de los dos componentes de AUGMENTIN® se encuentra cercanamente emparejada. Para ambos fármacos, los niveles máximos en el suero se alcanzan aproximadamente 1 hora después de la administración oral. La absorción de AUGMENTIN® se optimiza si se administra al inicio de alguna comida.

Al duplicar la dosificación de AUGMENTIN®, casi se duplican los niveles alcanzados en el suero.

Tanto el clavulanato como la amoxicilina poseen bajos niveles de fijación sérica; aproximadamente el 70% permanece libre en el suero.

6. CONTRAINDICACIONES.

AUGMENTIN® se contraindica en pacientes con un historial de hipersensibilidad a los beta-lactámicos, p.ej. penicilinas y cefalosporinas.

AUGMENTIN® se contraindica en pacientes con un historial previo de ictericia/disfunción hepática asociada a la administración de AUGMENTIN®.

7. PRECAUCIONES GENERALES.

Antes de iniciar el tratamiento con AUGMENTIN®, debe llevarse a cabo una investigación cuidadosa sobre reacciones de hipersensibilidad previas a penicilinas, cefalosporinas u otros alérgenos.

En pacientes en tratamiento con penicilina, se han reportado reacciones de hipersensibilidad serias y ocasionalmente fatales (incluyendo reacciones adversas anafilactoides y cutáneas graves). Es más probable que estas reacciones se presenten en individuos con un historial de hipersensibilidad a la penicilina (véase sección Contraindicaciones). Las reacciones de hipersensibilidad también pueden progresar al síndrome de Kounis, una reacción alérgica seria que puede resultar en un infarto de miocardio. Los síntomas que se presentan en dichas reacciones pueden incluir dolor en el pecho que ocurre en asociación con una reacción alérgica a AUGMENTIN (véase sección Reacciones Secundarias y Adversas). El síndrome de enterocolitis inducido por medicamentos ha sido reportado principalmente en niños que reciben AUGMENTIN® (véase sección Reacciones Secundarias y Adversas). El síndrome de enterocolitis inducido por medicamentos es una reacción alérgica con el síntoma principal de vómitos repetitivos (1-4 horas después de la administración del medicamento) en ausencia de síntomas de alergias cutáneas o respiratorias. Pueden presentarse otros síntomas como dolor abdominal, letargo, diarrea, hipotensión o leucocitosis con neutrofilia. En casos graves, el síndrome de enterocolitis inducido por medicamentos puede progresar a un shock. Si ocurre una reacción alérgica, el tratamiento con AUGMENTIN® debe descontinuarse e instituirse un tratamiento alternativo apropiado.

Reacciones anafilácticas serias requieren tratamiento de emergencia inmediato con adrenalina. También pueden requerir oxígeno, esteroides intravenosos (i.v.) y manejo de las vías respiratorias, incluyendo intubación.

Se debe evitar el uso de AUGMENTIN® si se sospecha mononucleosis infecciosa, ya que este padecimiento se ha asociado con la ocurrencia de exantema morbiliforme después de la administración de amoxicilina.

En algunas ocasiones, su uso prolongado también puede resultar en un crecimiento excesivo de organismos no sensibles.

Se ha reportado colitis pseudomembranosa con el uso de antibióticos, y puede variar en gravedad, desde leve hasta amenazante para la vida. Por lo tanto, es importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea durante o después del uso de antibióticos. Si ocurre diarrea prolongada o importante, o el paciente experimenta calambres abdominales, debe descontinuarse inmediatamente el tratamiento y estudiar al paciente adicionalmente.

En raras ocasiones se ha reportado una prolongación anormal en el tiempo de protrombina (incremento en el INR) en pacientes que reciben AUGMENTIN® y anticoagulantes orales. Se debe instituir un monitoreo adecuado cuando se prescriban anticoagulantes de manera concomitante. Es posible que se requiera ajustar la dosis de los anticoagulantes orales para mantener el nivel deseado de anticoagulación.

En algunos pacientes que reciben AUGMENTIN® se han observado cambios en las pruebas de función hepática. La importancia clínica de estos cambios es incierta, pero AUGMENTIN® debe utilizarse con precaución en pacientes con evidencia de insuficiencia hepática.

En raras ocasiones se ha reportado ictericia colestásica, la cual puede ser grave, pero es usualmente reversible. Los signos y síntomas pueden no llegar a ser evidentes por un período de hasta 6 semanas después de terminar el tratamiento.

En pacientes con insuficiencia renal, la dosis de AUGMENTIN® debe ajustarse de acuerdo con lo recomendado en la sección Dosis y Vía de Administración.

Muy raramente se ha observado cristaluria en pacientes con gasto urinario reducido, predominantemente con la terapia parenteral. Durante la administración de altas dosis de amoxicilina es recomendable mantener en niveles adecuados la ingesta de líquidos y el gasto urinario, para reducir la posibilidad de cristaluria por amoxicilina (véase sección Manifestaciones y Manejo de la Sobredosificación o Ingesta Accidental).

Las suspensiones de AUGMENTIN® contienen 12.5 mg de aspartamo por cada 5 mL, constituyendo una fuente de fenilalanina y, por lo tanto, deben utilizarse con precaución en pacientes con fenilcetonuria.

Efectos sobre la Capacidad para Conducir y Utilizar Maquinaria
No se han observado efectos adversos sobre la capacidad para conducir u operar maquinaria.

8. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA.

Embarazo

Los estudios de reproducción realizados en animales (ratones y ratas que recibieron dosis hasta 10 veces superiores a la dosis humana) con AUGMENTIN® administrado vía oral y parenteral no han revelado efectos teratogénicos. En un estudio único en mujeres con ruptura prematura de la membrana fetal (pPROM, por sus siglas en inglés), se reportó que el tratamiento profiláctico con AUGMENTIN® podía asociarse con un incremento en el riesgo de enterocolitis necrosante en recién nacidos. Como con todos los medicamentos, debe evitarse su uso durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el médico lo considere esencial.

Lactancia

AUGMENTIN® puede ser administrado durante la lactancia. Con la excepción del riesgo de sensibilización, asociado con la excreción de pequeñas cantidades en la leche materna, no hay efectos deletéreos conocidos para el lactante.

9. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS.

Para determinar la frecuencia de los efectos adversos que van de muy comunes a raros, se utilizaron datos obtenidos de estudios clínicos grandes. Las frecuencias asignadas a todos los demás efectos adversos (es decir, aquellos que ocurrieron en <1/10,000) se determinaron principalmente con el uso de datos posteriores a la comercialización, y se refieren a una tasa reportada más que a una frecuencia verdadera.

Se ha empleado la siguiente convención para la clasificación de la frecuencia:

Muy común ≥ 1/10
Común ≥ 1/100 a < 1/10
No común ≥ 1/1,000 a < 1/100
Raro ≥ 1/10,000 a < 1/1,000
Muy raro < 1/10,000.

Infecciones e infestaciones
Común: Candidiasis mucocutánea.

Trastornos sanguíneos y del sistema linfático
Raro: Leucopenia (incluyendo neutropenia) y trombocitopenia reversibles.
Muy raro: Agranulocitosis reversible y anemia hemolítica. Prolongación del tiempo de sangrado y tiempo de protrombina.

Trastornos del sistema inmune
Muy raro: Edema angioneurótico, anafilaxia (véase sección Precauciones Generales), síndrome similar a la enfermedad del suero, vasculitis por hipersensibilidad (véase también “Trastornos de la piel y tejido subcutáneo”).

Trastornos del sistema nervioso
No común: Mareos, cefalea.
Muy raro: Hiperactividad reversible, meningitis aséptica y convulsiones. Pueden presentarse convulsiones en los pacientes con insuficiencia renal, o en aquellos que reciben dosis altas.

Trastornos cardiacos
Muy raro: Síndrome de Kounis (véase sección Precauciones Generales).

Trastornos gastrointestinales

Adultos
Muy común: Diarrea.
Común: Náuseas, vómito.

Niños
Común: Diarrea, náuseas, vómito.

Todas las poblaciones
Los casos de náuseas se asocian con mayor frecuencia con la administración oral de dosis más altas. Si hay indicios de reacciones gastrointestinales, éstas pueden reducirse tomando AUGMENTIN® al inicio de alguna comida.

No común:
Indigestión.
Muy raro: Colitis asociada con la administración de antibióticos (incluyendo colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica, síndrome de enterocolitis inducido por medicamentos (véase sección Precauciones Generales).

Lengua pilosa negra.

En muy raras ocasiones se ha reportado discoloración dental superficial en niños. Una buena higiene bucal puede ayudar a prevenirla, ya que usualmente puede retirarse con el cepillado.

Trastornos hepatobiliares
No común: Se ha notado un aumento moderado en los niveles de TGO y/o TGP, en los pacientes tratados con antibióticos pertenecientes a la clase de los beta-lactámicos, pero se desconoce la importancia de estos hallazgos.
Muy raro: Hepatitis e ictericia colestásica. Estos efectos han sido observados con otras penicilinas y cefalosporinas.

Los efectos hepáticos han sido reportados predominantemente en varones y pacientes de edad avanzada, y pueden asociarse con un tratamiento por periodos prolongados. En muy raras ocasiones estos efectos se han reportado en niños.

Usualmente, los signos y síntomas se presentan durante el tratamiento, o poco después del mismo, pero en algunos casos se hacen evidentes hasta que transcurren varias semanas después de terminar el tratamiento. Generalmente son reversibles. Los efectos hepáticos pueden llegar a ser graves y, en circunstancias extremadamente raras, se han reportado muertes. Casi siempre han ocurrido en pacientes que padecen una enfermedad subyacente seria, o que se encuentran tomando medicamentos concomitantes conocidos por su potencial para ocasionar efectos hepáticos.

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo
No común: Exantema, prurito, urticaria.
Raro: Eritema multiforme.
Muy raro: Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis vesicular y exfoliativa, pustulosis exantematosa generalizada aguda (AGEP, por sus siglás en inglés), reacciones medicamentosas con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés) exantema intertriginoso y flexural simétrico relacionado con medicamentos (SDRIFE, por sus siglas en inglés) (síndrome del babuino) (véase también “Trastornos del sistema inmune”).

Si se presenta cualquier reacción de dermatitis alérgica, debe descontinuarse el tratamiento.

Enfermedad IgA lineal.

Trastornos renales y urinarios
Muy raro: Nefritis intersticial, cristaluria (véase sección Manifestaciones y Manejo de la Sobredosificación o Ingesta Accidental).
10. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO.

No se recomienda el uso concomitante con probenecid, ya que disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. Su uso concomitante con AUGMENTIN® puede resultar en un incremento y prolongación de los niveles sanguíneos de amoxicilina, pero no del ácido clavulánico.
El uso concomitante de alopurinol y amoxicilina puede incrementar la probabilidad de ocurrencia de reacciones alérgicas en la piel. No hay información sobre el uso concomitante de alopurinol y AUGMENTIN®.

Al igual que otros antibióticos, AUGMENTIN® es capaz de afectar la microflora intestinal produciendo una disminución en la reabsorción de estrógenos y reduciendo la eficacia de los anticonceptivos orales combinados.

En la literatura existen casos raros de incremento en el índice internacional normalizado (INR, por sus siglas en inglés) en pacientes con tratamiento a base de acenocumarol o warfarina y a quienes se les prescribió un ciclo de amoxicilina. Si se requiere la coadministración de estos fármacos, se debe monitorear cuidadosamente el tiempo de protrombina o el índice internacional normalizado al adicionar o retirar la administración de AUGMENTIN®.

En pacientes que reciben mofetil micofenolato, se ha reportado una reducción en la concentración pre-dosis del metabolito activo, ácido micofenólico (MPA) de aproximadamente 50%, después de comenzar la administración oral de amoxicilina más ácido clavulánico. El cambio en el nivel pre-dosis puede no representar de manera exacta cambios en la exposición global de MPA.

Las penicilinas pueden reducir la excreción de metotrexato provocando un aumento potencial en la toxicidad.

11. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO.

El uso prolongado de algunas penicilinas se asocia con resultados falsos positivos de reacciones de proteína en orina (pseudoproteinuria), con ciertos métodos empleados (tales como prueba de calentamiento de ácido sulfosalicílico, prueba del ácido acético, reacción de Biuret, prueba del ácido nítrico). Debe distinguirse de la verdadera proteinuria que puede seguir al uso de otras penicilinas. Puede observarse una elevación transitoria y moderada de la alanina aminotransferasa (ALT), pero se desconoce la importancia clínica del hallazgo.

12. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD.

Los estudios de reproducción realizados en animales (ratones y ratas que recibieron dosis hasta 10 veces superiores a la dosis humana) con AUGMENTIN® administrado vía oral y parenteral, no han revelado efectos teratogénicos.

No se ha reportado información adicional relevante relacionada con efectos carcinogénicos, mutagénicos y fertilidad.

13. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN.

La dosis depende de la edad, el peso y la función renal del paciente, así como de la gravedad de la infección.

Las dosis siempre se expresan en términos del contenido de Amoxicilina/Ácido clavulánico, excepto cuando se indican en términos de un componente individual.

Para minimizar la intolerancia gastrointestinal potencial, administrar el medicamento al inicio de una comida.

La absorción de AUGMENTIN® se optimiza cuando se toma al inicio de una comida.

El tratamiento no debe extenderse por más de 14 días sin llevar a cabo una revisión.

La terapia se puede iniciar parenteralmente y continuar con una preparación oral.

Las suspensiones de AUGMENTIN® incluyen un dispositivo dosificador de plástico (pipeta o cucharita).

Niños

La dosis diaria recomendada usual es:

  • Dosis más baja: 20/5 a 40/10 mg/kg/día en tres dosis divididas para infecciones leves a moderadas (infecciones del tracto respiratorio superior, p. ej., amigdalitis recurrente, infecciones respiratorias bajas e infecciones en la piel y tejidos blandos).

  • Dosis más alta: 40/10 a 60/15 mg/kg/día en tres dosis divididas para el tratamiento de infecciones más serias (infecciones del tracto respiratorio superior, p. ej., otitis media y sinusitis, infecciones del tracto respiratorio inferior, p. ej., bronconeumonía, e infecciones del tracto urinario).

No se tienen disponibles datos clínicos sobre dosis mayores a 40/10 mg/kg/día en niños menores de 2 años.

Las tablas siguientes proporcionan una guía de dosificación para niños.

Niños de 2 años en adelante

AUGMENTIN® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICO.
Peso corporal
(kg)		 Para el rango de dosis más baja
(mL cada 8 horas)		 Para el rango de dosis más alta
(mL cada 8 horas)
10 a 14 5 7.5
15 a 18 7.5 10
 
AUGMENTIN® SUSPENSIÓN JUNIOR.
Peso corporal
(kg)		 Para el rango de dosis más baja
(mL cada 8 horas)		 Para el rango de dosis más alta
(mL cada 8 horas)
13 a 18 2.5 5
19 a 28 5 7.5
29 a 37 7.5 10
38 a <40 10 12.5

Niños menores de 2 años

AUGMENTIN® SUSPENSIÓN PEDIÁTRICO.
Peso Corporal
(kg)		 Dosis más baja a 20/5 mg/kg/día
(mL cada 8 horas)		 Dosis más alta a 40/10 mg/kg/día
(mL cada 8 horas)
1 0.3 0.5
2 0.5 1.1
3 0.8 1.6
4 1.1 2.1
5 1.3 2.7
6 1.6 3.2
7 1.9 3.7
8 2.1 4.3
9 2.4 4.8
10 2.7 5.3
11 2.9 5.9
12 3.2 6.4
13 3.5 6.9
14 3.7 7.5
15 4.0 8.0
 
AUGMENTIN® SUSPENSIÓN JUNIOR.
Peso Corporal
(kg)		 Dosis más baja a 20/5 mg/kg/día
(mL cada 8 horas)		 Dosis más alta a 40/10 mg/kg/día
(mL cada 8 horas)
1 0.1 0.3
2 0.3 0.5
3 0.4 0.8
4 0.5 1.1
5 0.7 1.3
6 0.8 1.6
7 0.9 1.9
8 1.1 2.1
9 1.2 2.4
10 1.3 2.7
11 1.5 2.9
12 1.6 3.2
13 1.7 3.5
14 1.9 3.7
15 2.0 4.0

Insuficiencia renal

Niños
Los ajustes de la dosis se basan en el nivel recomendado máximo de amoxicilina.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con depuración de creatinina (CrCl) mayor a 30 mL/minuto.

CrCl 10-30 mL/minuto 15/3.75 mg/kg cada 12 horas (máximo 500 mg/125 mg cada 12 horas).
CrCl < 10 mL/minuto 15/3.75 mg/kg cada 24 horas (máximo 500 mg/125 mg).
Hemodiálisis 15/3.75 mg/kg cada 24 horas.

Antes de la hemodiálisis, se deben administrar 15/3.75 mg/kg. Con el fin de restaurar los niveles del medicamento en circulación, se deben administrar 15/3.75 mg/kg después de la hemodiálisis.

Insuficiencia Hepática

Administrar con precaución; monitorear la función hepática a intervalos regulares.

14. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL.

Puede haber indicios de síntomas gastrointestinales y trastornos en el equilibrio hidroelectrolítico. Los síntomas gastrointestinales pueden tratarse sintomáticamente, enfocándose en el equilibrio hidroelectrolítico.

Se ha observado cristaluria asociada con la administración de amoxicilina; este padecimiento, en algunos casos, ha provocado insuficiencia renal (véase sección Precauciones Generales).

AUGMENTIN® puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis.

15. PRESENTACIONES.

AUGMENTIN® Suspensión Pediátrico (125 mg/ 31.25 mg/ 5 mL):
Caja de cartón con frasco y tapa a prueba de niños con polvo para reconstituir a 60 mL con pipeta dosificadora o cucharita dosificadora.

AUGMENTIN® Suspensión Junior (250 mg/ 62.50 mg/ 5 mL):
Caja de cartón con frasco y tapa a prueba de niños con polvo para reconstituir a 100 mL con pipeta dosificadora o cucharita dosificadora.

Todas las presentaciones con instructivo impreso.

16. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO.

Consérvese el frasco bien cerrado a no más de 30 °C.
Hecha la mezcla el producto se conserva durante 7 días en refrigeración, entre 2 y 8°C. NO SE CONGELE.

17. LEYENDAS DE PROTECCIÓN.

Literatura exclusiva para médicos.
Atención fenilcetonúricos, este producto contiene fenilalanina. Contiene aspartamo.
ANTIBIÓTICO. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia.mx@gsk.com

18. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO.

Titular:
Glaxo Wellcome, S.A.
Avda. Extremadura, 3, Pol. Ind. Allendeduero,
Aranda de Duero, 09400 Burgos, España.

Representante Legal:
GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V.
Autopista México-Querétaro Km. 41.5 Edif. TR9
Interior 5-C, Ex. Hacienda San Miguel,
C.P. 54715, Cuautitlán Izcalli, México, México.

19. NÚMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO ANTE LA SECRETARÍA.

®Marca Registrada
Reg. No. 079M84 SSA IV

Fecha de autorización: