Mecanismo de acción
Levodropropizina

Antitusígeno de acción periférica a nivel traqueobronquial asociado con actividad antialérgica y antibroncoespástica.

Indicaciones terapéuticas
Levodropropizina

Tto. sintomático de la tos.

Posología
Levodropropizina

Modo de administración
Levodropropizina

Debe administrarse fuera de las comidas.

Contraindicaciones
Levodropropizina

Hipersensibilidad; broncorrea, función mucociliar afectada: s. de Kartagener, discinesia del cilio bronquial; embarazo; lactancia; niños < 2 años.

Advertencias y precauciones
Levodropropizina

I.R. grave, ancianos. Utilizar solo 14 días como máx. en ads. y 7 en niños, tomar fuera de comidas.

Insuficiencia renal
Levodropropizina

Precaución en I.R. grave.

Interacciones
Levodropropizina

Precaución en concomitancia con: sedantes.

Embarazo
Levodropropizina

Los estudios teratológicos, de reproducción y fertilidad, como los peri y post natal realizados, no revelan efectos tóxicos específicos. Sin embargo, como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento a 24 mg/kg y como levodropropicina atraviesa la barrera placentaria en ratas, debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no está documentada.

Lactancia
Levodropropizina

Estudios realizados en rata indican la presencia de levodropropizina en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo, se desaconseja el uso durante el período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Levodropropizina

Dado que puede, aunque raramente, causar somnolencia, es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir o manejar maquinaria, informándoles de esa posibilidad.

Reacciones adversas
Levodropropizina

Reacciones de la piel (urticaria, picor), arritmia atrial, coma hipoglicemiante, edemas, disnea, vómitos y diarrea.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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