SANDIMMUN NEORAL CÁPSULA 100 mg

Nombre local: SANDIMMUN NEORAL CÁPSULA 100 mg
País: México
Laboratorio: Sin especificar
Registro sanitario: 223M90 SSA
Vía: oral
Forma: cápsula blanda
ATC: Ciclosporina (L04AD01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Nefrología y Urología / Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión (010.000.4298.00)



  • ATC: Ciclosporina

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Medicamento Peligroso Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016.

    Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Inmunosupresores  >  Inmunosupresores  >  Inhibidores de la calcineurina


    Mecanismo de acción
    Ciclosporina

    Disminuye la respuesta inmunitaria celular, inhibiendo la producción de anticuerpos T- dependientes. También inhibe la producción y liberación de linfocinas, incluyendo interleucina 2.

    Indicaciones terapéuticas
    Ciclosporina

    Trasplante de órganos. Trasplante de médula ósea. Uveítis endógena. Psoriasis. Síndrome nefrótico. Artritis reumatoide. Dermatitis atópica.

    Posología
    Ciclosporina

    Modo de administración
    Ciclosporina

    Cápsulas: tragar enteras. Dosis diaria siempre repartida en 2 dosis.
    Solución oral: diluir preferentemente en zumo de naranja o manzana, no de pomelo. También pueden usarse otras bebidas no alcohólicas. Dosis diaria siempre repartida en 2 dosis.

    Contraindicaciones
    Ciclosporina

    Hipersensibilidad a ciclosporina. Enf. autoinmunes con alteración de la función renal (excepto proteinuria en pacientes con síndrome nefrótico), HTA no controlada. Pacientes con psoriasis que están recibiendo otros inmunosupresores, PUVA, UVD, Coal tar y radioterapia.

    Advertencias y precauciones
    Ciclosporina

    Monitorización de ciclosporina, función hepática y renal, presión arterial, potasio, magnesio sérico, lípidos. Precaución en hiperuricemia, con metotrexato a largo plazo (artritis reumatoide), con otros inmunosupresores, lercanidipino, suplementos de K, fármacos ahorradores de K (diuréticos ahorradores de K, IECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II) o que lo contienen. Riesgo de infecciones bacteriana, fúngica, parasitaria y vírica (emplear estrategia profiláctica y terapéutica efectiva), desarrollo de linfomas y neoplasias de piel. Evitar con vacunas vivas atenuadas. Experiencia limitada en niños. Ancianos. Evitar exceso de exposición solar, y en dermatitis con irradiación UVB o fotoquimioterapia PUVA. Enf. autoinmunes: no utilizar en infecciones no controladas o proceso maligno.

    Insuficiencia hepática
    Ciclosporina

    Monitorización de función hepática: puede provocar aumento de bilirrubina sérica y ocasionalmente de enzimas hepáticos, lo que puede precisar una reducción de dosis.

    Insuficiencia renal
    Ciclosporina

    Contraindicado en enf. autoinmunes con alteración de la función renal. Monitorización de función renal: aumento de creatinina y urea séricas al inicio del tto. Reducir la dosis en un 25-50% cuando la creatinina sérica permanezca incrementada por encima del 30% del nivel de creatinina registrado antes de iniciar la terapia en más de una determinación. En síndrome nefrótico con función renal alterada: dosis inicial, máx. 2,5 mg/kg/día.

    Interacciones
    Ciclosporina

    Véase Prec. Además:
    Nivel plasmático aumentado por: antibióticos macrólidos (eritromicina, azitromicina y claritromicina); ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol; diltiazem, nicardipino, verapamilo; metoclopramida; contraceptivos orales; danazol; metilprednisolona (dosis elevada); alopurinol; amiodarona; ác. cólico y derivados; inhibidores de la proteasa, imatinib, colchicina.
    Nivel plasmático disminuido por: barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína; nafcilina, sulfadimidina IV; rifampicina; octreotida; probucol; orlistat; Hypericum perforatum; ticlopidina, sulfinpirazona, terbinafina, bosentano.
    Aumento de nefrotoxicidad con: aminoglucósidos (incluidos gentamicina, tobramicina), amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, trimetoprima (+ sulfametoxazol); AINE (incluidos diclofenaco, naproxeno, sulindaco); melfalán, antagonistas del receptor H2 de la histamina (cimetidina, ranitidina); metotrexato; tacrolimús.
    Reduce aclaramiento de: digoxina, colchicina, prednisolona e inhibidores de HMG-CoA reductasa (estatinas) y etopósido.
    Biodisponibilidad aumentada por: ingesta concomitante de zumo de pomelo.
    Incremento hiperplasia gingival con: nifedipino.
    Incrementa el nivel sanguíneo de: everolimús, sirolimús, aliskireno.
    Incrementa la concentración plasmática de: repaglinida.
    Niveles sanguineos aumentados de los inhibidores de la calcineurina con: cannabidiol, precaución y monitorizar el nivel sanguíneo de los inhibidores de la calcineurina, puede ser necesario ajuste de dosis si es necesario.

    Embarazo
    Ciclosporina

    Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva en ratas y conejos. La experiencia con ciclosporina en mujeres embarazadas es limitada. Las mujeres embarazadas receptoras de un trasplante y que están siendo tratadas con inmunosupresores tienen un mayor riesgo de parto prematuro. Se dispone de datos limitados de niños expuestos intraútero a la ciclosporina, hasta que cumplieron 7 años de edad aproximadamente. En estos niños, la función renal y presión sanguínea fueron normales. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas y, por lo tanto, ciclosporina no deberá utilizarse durante el embarazo a no ser que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el feto.

    Lactancia
    Ciclosporina

    La ciclosporina pasa a la leche materna, por lo que las madres sometidas a este tratamiento suspenderán la lactancia.

    Reacciones adversas
    Ciclosporina

    Disfunción renal, HTA, temblor, cefalea incluyendo migraña, parestesia, anorexia, náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, disfunción hepática, hiperlipidemia, hiperuricemia, hipercaliemia, hipomagnesemia, calambres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.

    Monografías Principio Activo: 25/05/2022

    Ver listado de abreviaturas