SUPRADOL GEL
Nombre local: SUPRADOL GELPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS LIOMONT, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 260M99 SSA
Vía: cutáneo
Forma: gel
ATC: Ketorolaco tópico (M02AA M7)
ATC: Ketorolaco tópico
lactancia: evitar
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Mecanismo de acciónKetorolaco tópico
Ketorolaco es un agente antiinflamatorio no esteroideo con actividad analgésica y débil actividad antiinflamatoria y antitérmica.
Indicaciones terapéuticasKetorolaco tópico
Dolores musculares, articulares y postraumáticos. Esguinces. Torceduras. Bursitis. Tendinitis. Epicondilitis. Sinovitis. Osteoartritis de articulaciones superficiales.
PosologíaKetorolaco tópico
ContraindicacionesKetorolaco tópico
No se recomienda en analgesia obstétrica; no debe ser aplicado en o cerca de ojos, mucosas o heridas abiertas.
Advertencias y precaucionesKetorolaco tópico
Ketorolaco puede ser causa de úlcera péptica, sangrado intestinal y/o perforación; se deberá tener precaución en pacientes con antecedentes de enf. alérgica ya que se han reportado reacciones anafilacticas; se han reportado reacciones anafilacticas en sujetos con antecedentes de atopia; inhibe la agregación plaquetaria y el tiempo de sangrado la cual vuelve a ser normal a las 24-48 h de suspender el tto.; no se ha demostrado interaccion con heparina o warfarina pero deberá ser usado con precaución extrema en este caso y realizar seguimiento.
Insuficiencia renalKetorolaco tópico
Puede causar una reduccion del flujo renal.
InteraccionesKetorolaco tópico
No hay evidencia de que ketorolaco sea inductor o inhibidor de enzimas hepáticas.
EmbarazoKetorolaco tópico
Categoría C, salvo en el tercer trimestre categoría D según la FDA.
LactanciaKetorolaco tópico
No recomendado su uso.
Reacciones adversasKetorolaco tópico
Irritación, eritrema, dermatitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015