KRINDOR TABLETA 8 mg

Nombre local: KRINDOR TABLETA 8 mg
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS ALPHARMA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 511M2000 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Ondansetrón (A04AA01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Oncología / Ondansetrón clorhidrato dihidratado (010.000.2195.00)



  • ATC: Ondansetrón

    Contraindicado Embarazo: Contraindicado
    lactancia: evitar lactancia: evitar

    Tracto alimentario y metabolismo  >  Antieméticos y antinauseosos  >  Antieméticos y antinauseosos  >  Antagonistas de la serotonina (5HT3)


    Mecanismo de acción
    Ondansetrón

    Antagonista potente y altamente selectivo de receptores 5-HT<sub>3<\sub> localizados en neuronas periféricas y dentro del SNC.

    Indicaciones terapéuticas
    Ondansetrón

    En ads.: control de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxicas, y prevención y tto. de náuseas y vómitos postoperatorios. En niños >= 6 meses: tto. de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia; en niños >= 1 mes: prevención y tto. de náuseas y vómitos postoperatorios (sólo iny.).

    Posología
    Ondansetrón

    Modo de administración
    Ondansetrón

    Los liofilizados se colocan sobre la parte superior de la lengua.

    Contraindicaciones
    Ondansetrón

    Hipersensibilidad al principio activo u otros antagonistas 5-HT<sub>3<\sub>; uso concomitante con apomorfina.

    Advertencias y precauciones
    Ondansetrón

    Experiencia limitada en ancianos para la prevención y tto. de las náuseas y vómitos posoperatorios; en ancianos la dosis IV inicial máx. 8 mg; I.H. moderada-grave (máx. 8 mg/día); riesgo de reacciones de hipersensibilidad; evitar en pacientes con síndrome del segmento QT prolongado congénito; precaución en pacientes que pueden desarrollar intervalos QTc prolongados (incluidos los pacientes con anomalías electrolíticas, ICC, bradiarritmias o tto. concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen anomalías electrolíticas); corregir hipocaliemia e hipomagnesemia antes de iniciar el tto.; riesgo de síndrome serotoninérgico (alteración del estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares) tras uso concomitante con otros fármacos serotoninérgicos (ISRS, IRSNA); puede enmascar hemorragia oculta en pacientes sometidos a una intervención quirúrgica adenoamigdalina (monitorizar); en pacientes con signos de obstrucción intestinal subaguda, vigilar tras administración; niños con tto. concomitante con agentes hepatotóxicos quimioterápicos deberán ser monitorizados para controlar la función hepática dañada; en niños, sin datos en: prevención náuseas y vómitos retrasados o prolongados inducidos por quimioterapia ni en náuseas y vómitos inducidos por radioterapia.

    Insuficiencia hepática
    Ondansetrón

    Precaución en I.H. moderada-grave; máx. 8 mg/día.

    Interacciones
    Ondansetrón

    Contraindicado con: apomorfina.
    Concentraciones plasmáticas reducidas por: inductores del CYP3A4 (fenitoína, carbamazepina, rifampicina).
    Riesgo de síndrome de serotoninérgico (alteración estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares) con: fármacos serotoninérgicos (ISRS, IRSN).
    Puede reducir efecto analgésico de: tramadol (pequeños estudios).
    Prolongación adicional intervalo QT con: fármacos prolongadores QT.
    Mayor riesgo de arritmias con: fármacos cardiotóxicos (p. ej. antraciclinas como doxorubicina, daunorubicina o trastuzumab; antibióticos como eritromicina o ketoconazol; antiarrítmicos como amiodarona y beta bloqueadores como atenolol o timolol).

    Embarazo
    Ondansetrón

    Las mujeres en edad fértil deben considerar utilizar métodos anticonceptivos. Debe realizarse una prueba de embarazo a las mujeres en edad fértil antes de comenzar el tratamiento.
    Con base en la experiencia humana obtenida de estudios epidemiológicos, se sospecha que ondansetrón causa malformaciones bucofaciales si se administra durante el primer trimestre de embarazo. Los estudios epidemiológicos disponibles sobre malformaciones cardiacas muestran resultados contradictorios.
    No debe utilizarse ondansetrón durante el primer trimestre del embarazo.

    Lactancia
    Ondansetrón

    Los estudios han demostrado que ondansetrón pasa a la leche en animales en periodo de lactancia. Se recomienda, por tanto, que las madres en periodo de lactancia no amamanten a sus niños si están tomando ondansetrón.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Ondansetrón

    En pruebas psicomotoras, ondansetrón no afecta a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria ni causa sedación. No se observan efectos perjudiciales sobre estas actividades a partir de la farmacología de ondansetrón.

    Reacciones adversas
    Ondansetrón

    Dolor de cabeza; sensación de calor, sofocos; estreñimiento; reacciones locales en lugar de iny. IV.

    Monografías Principio Activo: 05/12/2019

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