BRIDION SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg/2 mL

Nombre local: BRIDION SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg/2 mL
País: México
Laboratorio: Sin especificar
Registro sanitario: 176M2011 SSA
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable
ATC: Sugammadex (V03AB35)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Anestesia / Sugammadex (010.000.6168.00)



  • ATC: Sugammadex

    Precaución Embarazo: Precaución
    lactancia: compatible lactancia: compatible

    Varios  >  Todos los demás preparados terapéuticos  >  Todos los demás preparados terapéuticos  >  Antídotos


    Mecanismo de acción
    Sugammadex

    Gamma ciclodextrina modificada, actúa como Agente Selectivo de Unión a Bloqueantes (Selective Relaxant Binding Agent). Forma un complejo con los bloqueantes neuromusculares rocuronio o vecuronio en plasma y por tanto reduce la cantidad de bloqueante neuromuscular disponible para unirse a los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular. Esto produce una reversión del bloqueo neuromuscular inducido por el rocuronio o el vecuronio.

    Indicaciones terapéuticas
    Sugammadex

    Reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio. Niños y adolescentes: reversión de rutina del bloqueo inducido por rocuronio.

    Posología
    Sugammadex

    Contraindicaciones
    Sugammadex

    Hipersensibilidad.

    Advertencias y precauciones
    Sugammadex

    I.H. grave, I.R. grave (no recomendado). Aplicar ventilación mecánica hasta recuperar respiración espontánea adecuada. Esperar 24 h si fuera necesario volver a administrar rocuronio o vecuronio. Si se necesitara un bloqueo neuromuscular antes del tiempo de espera recomendado, utilizar un bloqueante neuromuscular no esteroideo. Cardiopatías, edad avanzada o estados edematosos (retraso de la recuperación). No se recomienda en niños < 2 años.

    Insuficiencia hepática
    Sugammadex

    Precaución en I.H. grave.

    Insuficiencia renal
    Sugammadex

    Precaución. No se recomienda en I.R. grave.

    Interacciones
    Sugammadex

    Retraso en la recuperación del ratio T4/T1 a 0,9 con: toremifeno y ác. fusídico.
    Disminuye eficacia de: anticonceptivos hormonales.
    Lab: interfiere con la determinación de la progesterona en suero.

    Embarazo
    Sugammadex

    No existen datos clínicos sobre la exposición de embarazadas a sugammadex. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embriofetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe actuar con precaución cuando se administre sugammadex a mujeres embarazadas.

    Lactancia
    Sugammadex

    Se desconoce si sugammadex se excreta en la leche materna humana. En estudios en animales se ha observado que sugammadex se excreta en la leche materna. La absorción oral de ciclodextrinas es por lo general baja y no se prevé que tenga efectos sobre el lactante tras la administración de una dosis única a la mujer durante el periodo de lactancia. Sugammadex puede utilizarse durante la lactancia.

    Reacciones adversas
    Sugammadex

    Complicación de la anestesia.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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