BENEFIX SOLUCIÓN 1000 UI

Nombre local: BENEFIX SOLUCIÓN 1000 UI
País: México
Laboratorio: PFIZER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 101M2000 SSA
Vía: intravenosa
Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Nonacog alfa (B02BD04 M1)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Hematología / Factor IX o nonacog alfa (010.000.5344.00)


  • Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Hematología / Factor IX o nonacog alfa (010.000.5344.01)



  • ATC: Nonacog alfa

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: precaución lactancia: precaución

    Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Antihemorrágicos  >  Vitamina K y otros hemostáticos  >  Factores de coagulación sanguínea


    Mecanismo de acción
    Nonacog alfa

    Factor IX de coagulación recombinante, es una glucoproteína que forma parte de la familia de serina proteasas de los factores de la coagulación dependientes de la vitamina K. Posee características estructurales y funcionales comparables a las del factor IX endógeno. Activado por el complejo de factor VII/factor tisular en la vía extrínseca, así como por el factor XIa en la vía intrínseca de la coagulación.

    Indicaciones terapéuticas
    Nonacog alfa

    Tto. y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B (déficit congénito de factor IX).

    Posología
    Nonacog alfa

    Modo de administración
    Nonacog alfa

    Administrar mediante perfus. IV lenta (4 ml/min) la reconstitución con NaCl 0,234 %. No administrar mediante perfus. continua.

    Contraindicaciones
    Nonacog alfa

    Hipersensibilidad, antecedentes conocidos de reacción alérgica a proteínas de hámster.

    Advertencias y precauciones
    Nonacog alfa

    Administración inicial bajo control médico en centros adecuados; riesgo de: reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico (suspender el tto. si aparecen), desarrollo de inhibidores del factor IX, trombosis y CID; valorar riesgo/beneficio en: enf. hepática, postoperatorio, recién nacidos, o con riesgo de fenómenos trombóticos o de CID; no administrar e mediante perfus. continua; pacientes con factores de riesgo cardiovascular; seguridad y eficacia no establecida para la inducción de inmunotolerancia; sin datos en pacientes no tratados previamente (PUPs).

    Insuficiencia hepática
    Nonacog alfa

    Precaución en enf. hepática. Debido al riesgo de complicaciones trombóticas, iniciar seguimiento clínico con los ensayos biológicos apropiados para detectar signos precoces de trombosis y coagulopatía de consumo.

    Interacciones
    Nonacog alfa

    No se han notificado interacciones de los productos de factor IX de la coagulación humana (ADNr) con otros medicamentos.

    Embarazo
    Nonacog alfa

    No se han realizado estudios de reproducción en animales con factor IX. Dados los raros casos de hemofilia B en mujeres, no se dispone de experiencia sobre el uso del factor IX durante el embarazo. Por lo tanto, la administración de factor IX durante el embarazo, debe estar claramente indicada.

    Lactancia
    Nonacog alfa

    No se han realizado estudios de reproducción en animales con factor IX. Dados los raros casos de hemofilia B en mujeres, no se dispone de experiencia sobre el uso del factor IX durante la lactancia Por lo tanto, la administración de factor IX durante la lactancia, debe estar claramente indicada.

    Reacciones adversas
    Nonacog alfa

    Hipersensibilidad; cefalea, mareo, disgeusia; flebitis, rubefacción; tos; vómitos, náuseas; erupción cutánea, urticaria; pirexia, molestia torácica; reacción y dolor en el lugar de perfus.

    Monografías Principio Activo: 11/07/2016

    Ver listado de abreviaturas