VERMOX PLUS TABLETA 300 mg/150 mg
Nombre local: VERMOX PLUS TABLETA 300 mg/150 mgPaís: México
Laboratorio: JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Mebendazol + quinfamida (P02CA51 P1)
ATC: Mebendazol + quinfamida
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Antiparasitarios, insecticidas y repelentes > Antihelmínticos > Agentes antinematodos > Derivados de benzimidazol
Mecanismo de acciónMebendazol + quinfamida
Mebendazol: interfiere con la síntesis de la tubulina celular en el parásito, uniéndose específicamente a la tubulina y causando cambios degenerativos ultraestructurales. Como resultado, la fijación de glucosa y las funciones digestivas del parásito se interrumpen hasta el punto de desencadenar un proceso autolítico.
Quinfamida: es un amebicida intraluminal, con alta eficacia terapéutica y baja toxicidad.
Quinfamida: dicloroacetilquinolinol con actividad sobre la forma móvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz del intestino. La quinfamida ejerce su acción antiamebiana inmovilizando al trofozoíto e incapacitando su propagación.
Indicaciones terapéuticasMebendazol + quinfamida
Parasitosis intestinal originada por amebiasis intestinal aguda o crónica. Parasitosis intestinal causada por: Enterobius vermicularis (oxiuros), Ascaris lumbricoides (lombrices), Trichuris trichiura (tricocéfalos), Necator americanus, Ancylostoma duodenale (uncinarias), Strongyloides stercolaris, Taenia solium, Taenia saginata (tenias) e Hymenolepis nana. En pacientes que viven en zonas endémicas, un tto. Periódico (3-4 veces al año) puede reducir significativamente la reinfección con un buen nivel de significancia clínica.
PosologíaMebendazol + quinfamida
ContraindicacionesMebendazol + quinfamida
Hipersensibilidad al mebendazol o a la quinfamida; formas extraintestinales de amebiasis u otros parásitos; embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesMebendazol + quinfamida
Se recomienda una sola dosis de tto. y evitar la ingesta de alcohol durante el día de tto.; I.H.: deberá controlarse la dosis, dosis altas durante tto. prolongado ocasionalmente han producido hepatitis y elevación reversible de enzimas hepáticas.
Insuficiencia hepáticaMebendazol + quinfamida
Precaución. Deberá controlarse la dosis, dosis altas durante tto. prolongado ocasionalmente han producido hepatitis y elevación reversible de enzimas hepáticas.
InteraccionesMebendazol + quinfamida
Cimetidina puede inhibir el metabolismo de mebendazol en el hígado, resultando en un aumento en las concentraciones plasmáticas, especialmente en tto. prolongado. Por lo tanto, se recomienda la determinación de dichas concentraciones a fin de permitir ajustes en las dosis. Debe evitarse el uso concomitante de metronidazol o alcohol.
EmbarazoMebendazol + quinfamida
No existen datos sobre el uso combinado del mebendazol y la quinfamida durante el embarazo. Aunque la absorción de ambos productos es baja, al prescribirlos durante el embarazo deberán sopesarse los beneficios terapéuticos esperados, particularmente durante el primer trimestre del embarazo.
LactanciaMebendazol + quinfamida
No existen datos sobre el uso combinado del mebendazol y la quinfamida durante la lactancia. Aunque la absorción de ambos productos es baja, al prescribirlos durante la lactancia deberán sopesarse los beneficios terapéuticos esperados.
Reacciones adversasMebendazol + quinfamida
Pacientes con sobrecarga parasitaria elevada han manifestado diarrea o dolor abdominal. Se ha relacionado con el uso de la quinfamida: cefalea; náusea, flatulencia y dolor abdominal. La mayoría de las veces estos efectos han sido de intensidad leve y transitoria; Muy raro: convulsiones en niños; Muy raro: reacciones de hipersensibilidad como reacción anafiláctica y anafilactoide; Muy raro: necrólisis epidermal tóxica, síndrome de Stevens-Johnson.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015