TRIVAFLUC TABLETA 500/250/37,5000 mg
Nombre local: TRIVAFLUC TABLETA 500/250/37,5000 mgPaís: México
Laboratorio: REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MÉDICAS, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 370M2007 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Fluconazol + tinidazol + azitromicina (J02AC P1)
ATC: Fluconazol + tinidazol + azitromicina
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antimicóticos de uso sistémico > Antimicóticos de uso sistémico > Derivados del triazol y del tetrazol
Indicaciones terapéuticasFluconazol + tinidazol + azitromicina
Indicado en el tto. de infecciones genitales no complicadas, en hombres y mujeres, causadas por Candida spp., Chlamydia trachomatis, Haemophilus Ducreyi, Neisseria Gonorrhoeae, Trichomona vaginalis, Treponema Pallidum, Gardnerella vaginalis.
PosologíaFluconazol + tinidazol + azitromicina
Modo de administraciónFluconazol + tinidazol + azitromicina
Vía oral.
ContraindicacionesFluconazol + tinidazol + azitromicina
En pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la azitromicina o a cualquier de los antibióticos macrólidos, así como en pacientes hipersensibles al secnidazol o sus derivados 5-nitroimidazoles, en pacientes con discrasias sanguíneas, trastornos neurológicos de tipo orgánico, antecedentes de hipersensibilidad conocida al fluconazol u otros compuestos del grupo de los azoles, terfenadina.
Advertencias y precaucionesFluconazol + tinidazol + azitromicina
Precaución por casos de angioedema y anafilaxia.
Usar con precaución en pacientes con patología hepática.
Vigilancia del tiempo de protrombina y el monitorieo de INR.
Vigilancia en pacientes con miastenia gravis.
Precaución por posible aparición de trastornos neurológicos como mareo, vértigo, ataxia, neuropatía periférica y, ocasionalmente, con convulsiones, por lo que habrá que vigilar la posibilidad de aparición de cualesquiera de ellas.
fluconazol se ha asociado con toxicidad hepática grave, interrumpir tto. si es necesario.
Reacciones adversasFluconazol + tinidazol + azitromicina
Neutropenia leve; pérdida de audición, sordera y/o tinnitus; náuseas, vómitos, diarrea, heces blandas, malestar abdominal (dolor cólico) y flatulencia, dispepsia, constipación, colitis pseudomembranosa, pancreatitis y en raras ocasiones cambios en la coloración de la lengua, gastritis, disfagia, eructos, ulceración bucal, hipersecreción salival; reacciones alérgicas, incluyendo erupción cutánea y angioedema, prurito, fotosensibilidad, edema, urticaria; trombocitopenia; rinitis, disnea; Reacciones agresivas, nerviosismo, agitación y ansiedad; artralgia, osteoartrosis, mialgia, dolor de espalda, dolor de cuello.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015