TRIVAFLUC TABLETA 500/250/37,5000 mg

Nombre local: TRIVAFLUC TABLETA 500/250/37,5000 mg
País: México
Laboratorio: REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MÉDICAS, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 370M2007 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Fluconazol + tinidazol + azitromicina (J02AC P1)


ATC: Fluconazol + tinidazol + azitromicina



Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antimicóticos de uso sistémico  >  Antimicóticos de uso sistémico  >  Derivados del triazol y del tetrazol


Indicaciones terapéuticas
Fluconazol + tinidazol + azitromicina

Indicado en el tto. de infecciones genitales no complicadas, en hombres y mujeres, causadas por Candida spp., Chlamydia trachomatis, Haemophilus Ducreyi, Neisseria Gonorrhoeae, Trichomona vaginalis, Treponema Pallidum, Gardnerella vaginalis.

Posología
Fluconazol + tinidazol + azitromicina

Modo de administración
Fluconazol + tinidazol + azitromicina

Vía oral.

Contraindicaciones
Fluconazol + tinidazol + azitromicina

En pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la azitromicina o a cualquier de los antibióticos macrólidos, así como en pacientes hipersensibles al secnidazol o sus derivados 5-nitroimidazoles, en pacientes con discrasias sanguíneas, trastornos neurológicos de tipo orgánico, antecedentes de hipersensibilidad conocida al fluconazol u otros compuestos del grupo de los azoles, terfenadina.

Advertencias y precauciones
Fluconazol + tinidazol + azitromicina

Precaución por casos de angioedema y anafilaxia.
Usar con precaución en pacientes con patología hepática.
Vigilancia del tiempo de protrombina y el monitorieo de INR.
Vigilancia en pacientes con miastenia gravis.
Precaución por posible aparición de trastornos neurológicos como mareo, vértigo, ataxia, neuropatía periférica y, ocasionalmente, con convulsiones, por lo que habrá que vigilar la posibilidad de aparición de cualesquiera de ellas.
fluconazol se ha asociado con toxicidad hepática grave, interrumpir tto. si es necesario.

Reacciones adversas
Fluconazol + tinidazol + azitromicina

Neutropenia leve; pérdida de audición, sordera y/o tinnitus; náuseas, vómitos, diarrea, heces blandas, malestar abdominal (dolor cólico) y flatulencia, dispepsia, constipación, colitis pseudomembranosa, pancreatitis y en raras ocasiones cambios en la coloración de la lengua, gastritis, disfagia, eructos, ulceración bucal, hipersecreción salival; reacciones alérgicas, incluyendo erupción cutánea y angioedema, prurito, fotosensibilidad, edema, urticaria; trombocitopenia; rinitis, disnea; Reacciones agresivas, nerviosismo, agitación y ansiedad; artralgia, osteoartrosis, mialgia, dolor de espalda, dolor de cuello.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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