Mecanismo de acción
Paracetamol + pamabron, ginecología

Pamabrom es un diurético de acción intermedia que ha sido usado en el alivio de la tensión premenstrual.
Paracetamol es un derivado sintético p-aminofenol que produce analgesia y es antipirético.

Indicaciones terapéuticas
Paracetamol + pamabron, ginecología

Actúa en el tto. del síndrome premenstrual, principalmente en mujeres jóvenes y sensibles a antihistamínicos caracterizado por cólicos, aumento en la retención de agua, tensión nerviosa, irritabilidad, dolor de cabeza, espalda, vientre y ovarios. Con acción efectiva, amplio margen de seguridad y no produce somnolencia.

Posología
Paracetamol + pamabron, ginecología

Contraindicaciones
Paracetamol + pamabron, ginecología

Menores de 12 años; hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; enf. hepática; ingestión de anticoagulantes y trastornos de la coagulación; úlcera péptica.

Advertencias y precauciones
Paracetamol + pamabron, ginecología

Véase paracetamol, pamabron. Las mujeres en periodo de lactancia o pacientes con daño hepático deben de consultar con su médico antes de usarlo; si persisten las molestias consulte a su médico; no dejar al alcance de los niños.

Insuficiencia hepática
Paracetamol + pamabron, ginecología

Precaución, pacientes con daño hepático deben consultar con su médico antes de usarlo.

Interacciones
Paracetamol + pamabron, ginecología

Véase paracetamol, pamabrom. No se debe administrar junto con otros analgésicos y/o diuréticos.

Embarazo
Paracetamol + pamabron, ginecología

No administrar en mujeres embarazadas.

Lactancia
Paracetamol + pamabron, ginecología

Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar con su médico antes de usarlo.

Reacciones adversas
Paracetamol + pamabron, ginecología

Puede producir ligero aumento de la diuresis; náuseas, vómitos, dolor epigástrico; ictericia; leucopenia, anemia, daño hepático y/o renal; condiciones que desaparecen con la disminución de la dosis o interrupción del tto.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

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