RIBOTRIPSIN GRAGEAS
Nombre local: RIBOTRIPSIN GRAGEASPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS GRIN, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 65517 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Tripsina + quimotripsina (M09AB52 P1)
ATC: Tripsina + quimotripsina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
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Mecanismo de acciónTripsina + quimotripsina
Producto enzimático que actúa desdoblando los mediadores inflamatorios y la degranulación de las proteínas plasmáticas e inmunocomplejos desplazados al tejido a través de su disociación directa por medio de la estimulación de la fagocitosis. Todo ello contribuye al alivio del dolor.
Indicaciones terapéuticasTripsina + quimotripsina
Alivio del edema de los procesos inflamatorios, acelera la reabsorción de la sangre extravasada (equimosis) y de los exudados que son resultado de contusiones leves de la piel y tejidos blandos. Disminuye el dolor en estados inflamatorios postraumáticos.
PosologíaTripsina + quimotripsina
ContraindicacionesTripsina + quimotripsina
Pancreatitis aguda; enf. hemorragíparas; I.H. grave; degeneración grave del hígado, ICC; hiperprotombinemia; alergia a las enzimas.
Advertencias y precaucionesTripsina + quimotripsina
Pacientes con tto.anticoagulante.
Insuficiencia hepáticaTripsina + quimotripsina
Contraindicado en I.H. grave.
EmbarazoTripsina + quimotripsina
Hasta la fecha no se han mostrado efectos teratogénicos ni embriotoxicos. No se recomienda su uso durante el primer trimestre de embarazo.; en todo caso, consulte a su médico.
LactanciaTripsina + quimotripsina
El uso seguro durante la lactancia. no ha sido establecido.
Reacciones adversasTripsina + quimotripsina
Digestivas: molestias digestivas; hematuria; cutáneas: erupción moderada de la piel, urticaria, prurito.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015