ORFENADRINA SOLUCIÓN INYECTABLE 60 mg/2 ml
Nombre local: ORFENADRINA SOLUCIÓN INYECTABLE 60 mg/2 mlPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS PISA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 332M2004 SSA
Vía: intramuscular
Forma: solución inyectable
ATC: Orfenadrina (citrato) (M03BC01)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Orfenadrina (citrato)
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema musculoesquelético > Relajantes musculares > Relajantes musculares de acción central > Ésteres químicamente relacionados con antihistamínicos
Mecanismo de acciónOrfenadrina (citrato)
Alangésico, relajante muscular
Indicaciones terapéuticasOrfenadrina (citrato)
Alivio sintomático en el corto plazo de condiciones dolorosas del sistema músculo-esquelético como dolor dorsal y lumbago.
PosologíaOrfenadrina (citrato)
ContraindicacionesOrfenadrina (citrato)
Glaucoma, retención urinaria debida a hipertrofia prostática o a obstrucción del cuello de la vejiga, miastenia gravis.
Advertencias y precaucionesOrfenadrina (citrato)
Administrar con prec. en pacientes con taquicardia
InteraccionesOrfenadrina (citrato)
Un probable efecto adictivo puede esperarse cuando se administre la orfenadrina junto con otras drogas con propiedades anticolinérgicas ej. atropina fenotiazinas.
EmbarazoOrfenadrina (citrato)
El citrato de orfenadrina causó retrasos leves en el desarrollo (disminución del peso corporal fetal y de la ganancia de peso postnatal) en ratas y ratones a dosis 8.5 y 35 veces las dosis máx. recomendada en humanos con base mg/m².
LactanciaOrfenadrina (citrato)
La orfenadrina se excreta a la leche humana no deberá administrarse a madres lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirOrfenadrina (citrato)
náuseas, visión borrosa, vahídos, confusión y temblor
Reacciones adversasOrfenadrina (citrato)
Sequedad bucal, náuseas; visión borrosa, vahídos, confusión y temblor pudieran manifestarse en algunos pacientes susceptibles a la acción parasimpaticolítica de la orfenadrina. Estos síntomas desaparecen rápidamente tras la reducción de la posología o la cesación del tto; Algunos pacientes pueden experimentar un sentimiento pasajero de mareos tras la iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
