Mecanismo de acción
Dextrometorfano + guaifenesina

Asociación de antitusivo y expectorante.

Indicaciones terapéuticas
Dextrometorfano + guaifenesina

Alivio de la tos y para facilitar la expulsión del exceso de mocos y flemas en catarros y gripes para adultos y niños >= 6 años.

Posología
Dextrometorfano + guaifenesina

Modo de administración
Dextrometorfano + guaifenesina

Vía oral. Beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante líquido durante el día. No tomar con zumo de pomelo o naranja amarga ni con bebidas alcohólicas.

Contraindicaciones
Dextrometorfano + guaifenesina

Hipersensibilidad a los componentes; tos asmática; tos acompañada de excesiva expectoración; insuf. respiratoria; tratamiento concomitante o en las 2 sem precedentes con IMAO, ISRS, bupropión, linezolid , procarbazina y selegilina; niños < 2 años.

Advertencias y precauciones
Dextrometorfano + guaifenesina

No administrar a niños < 6 años, pacientes sedados, debilitados o encamados ni en caso de tos persistente o crónica, como la debida al tabaco; ajustar dosis en I.H.; evitar en pacientes con dermatitis atópica; notificados casos de consumo excesivo y dependencia de dextrometorfano; precaución en: adolescentes, adultos jóvenes, pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas, metabolizadores lentos de CYP2D6 y en tratamiento concomitante con inhibidores de CYP2D6 (monitorizar y ajustar dosis); riesgo de síndrome serotoninérgico en tratamiento concomitante con ISRS, IMAO e inhibidores de CYP2D6 ; riesgo de reacciones adversas graves en niños en caso de sobredosis, incluyendo trastornos neurológicos.

Insuficiencia hepática
Dextrometorfano + guaifenesina

Precaución, reducir dosis ½.

Interacciones
Dextrometorfano + guaifenesina

Concentración de dextrometorfano aumentada por: celecoxib, parecoxib, valdecoxib; inhibidores de CYP2D6 (fluoxetina, paroxetina, quinidina, terbinafina, amiodarona, flecainida, propafenona, sertralina, bupropión, metadona, cinacalcet, haloperidol, perfenazina y tioridazina), monitorizar y ajustar dosis.
Riesgo de síndrome serotoninérgico con: inhibidores de CYP2D6 y con IMAO (moclobemida, tranilcipromina), ISRS (fluoxetina, paroxetina), fármacos serotoninérgicos (bupropión), otros medicamentos IMAO (procarbazina, selegilina, linezolid). Evitar asociación y no administrar hasta pasados 14 días tras suspender el tratamiento.
Potenciación de efectos depresores con: depresores del SNC (incluyendo psicotrópicos, antihistamínicos, antiparkisonianos).
Riesgo de obstrucción pulmonar con: expectorantes y mucolíticos.
No administrar con: alcohol, zumo de pomelo o de naranja amarga.
Lab: interferencias con el color en las determinaciones en orina del ác. vanilmandélico y del ác. 5- hidroxiindolacético , ya que puede aumentar falsamente el color cuando se usa el reactivo nitrosonaftol (interrumpir el tratamiento 48 h antes).

Embarazo
Dextrometorfano + guaifenesina

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de dextrometorfano y de guaifenesina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo.

Lactancia
Dextrometorfano + guaifenesina

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción del dextrometorfano y guaifenesina/metabolitos en la leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Dextrometorfano + guaifenesina

Durante el tratamiento con medicamentos que contienen dextrometorfano en raras ocasiones puede aparecer una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia y mareo leves, que habrá que tener en cuenta en caso de conducir y utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Dextrometorfano + guaifenesina

Somnolencia, mareo, vértigo, cefalea, confusión mental; estreñimiento náuseas, vómitos, molestias gastrointestinales; urticaria, rash cutáneo.

Sobredosificación
Dextrometorfano + guaifenesina

Administrar naloxona IV si aparece depresión respiratoria y benzodiazepinas IV o rectal con convulsiones.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Ver listado de abreviaturas