FASICLOR SUSPENSION 125 mg/5 ml
Nombre local: FASICLOR SUSPENSION 125 mg/5 mlPaís: México
Laboratorio: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: polvo para suspensión oral
ATC: Cefaclor (J01DC04)
ATC: Cefaclor
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Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos betalactámicos > Cefalosporinas de segunda generación
Mecanismo de acciónCefaclor
Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.
Indicaciones terapéuticasCefaclor
Otitis media por: S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, S. pyogenes y M. catarrhalis; infección respiratoria inferior, neumonía por: S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes y M. catarrhalis; respiratoria superior, faringitis y amigdalitis por: S. pyogenes y M. catarrhalis; urinaria, cistitis y pielonefritis por: E. coli, P. mirabilis, Klebsiella y estafilococos coagulasa; piel y tejido blando por: S. aureus y S. pyogenes. Sinusitis. Uretritis gonocócica.
PosologíaCefaclor
ContraindicacionesCefaclor
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precaucionesCefaclor
Historial de alergia a penicilinas, ß-lactámicos o medicamentos. Riesgo de colitis pseudomembranosa.
InteraccionesCefaclor
Aumenta acción de: anticoagulantes orales.
Excreción renal inhibida por: probenecid.
Lab: falso + en test de Coombs y glucosuria por métodos de reducción.
EmbarazoCefaclor
No se ha establecido su seguridad. Administrar solo si es claramente necesario.
LactanciaCefaclor
Precaución. Se excreta en leche materna.
Reacciones adversasCefaclor
Diarrea, náuseas, vómitos, eritema multiforme, exantema, artritis, artralgia, fiebre, erupción, urticaria, prurito, eosinofilia, aumento de transaminasas (más frecuentes en niños).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/06/2016