FARMEBAN SUSPENSIÓN 0,5 g/4,2 g
Nombre local: FARMEBAN SUSPENSIÓN 0,5 g/4,2 gPaís: México
Laboratorio: SCHWABE MÉXICO, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 85960 SSA
Vía: oral
Forma: suspensión oral
ATC: Diiodohidroxiquinoleína + dimeticona (P01AA P4)
ATC: Diiodohidroxiquinoleína + dimeticona
Embarazo: Precauciónlactancia: precaución
Antiparasitarios, insecticidas y repelentes > Antiprotozoarios > Agentes contra amebiasis y otras enfermedades por protozoarios > Derivados de hidroxiquinolina
Mecanismo de acciónDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
La diyodohidroxiquinoleína es un derivado de las hidroquinolonas halogenadas y actúa contra la ameba en la luz intestinal. La dimeticona es un silicón inerte antiespumante no absorbible que rompe las burbujas de aire intestinal.
Indicaciones terapéuticasDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
Tto. de la amebiasis intestinal, en disentería amebiana y en los portadores asintomáticos.
PosologíaDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
ContraindicacionesDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
I.R.; hipersensibilidad a algunos de sus componentes; glaucoma; hipertiroidismo.
Advertencias y precaucionesDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
Véase diyodohidroxiquinoleína y dimeticona.
Insuficiencia renalDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
Contraindicado.
InteraccionesDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
Véase diyodohidroxiquinoleína y dimeticona. No debe administrarse simultáneamente con medicamentos que contengan yodo o estimulantes de la función tiroidea. Tampoco debe administrarse conjuntamente con derivados atropínicos.
EmbarazoDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
No debe utilizarse durante el embarazo.
LactanciaDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
No debe utilizarse durante la lactancia.
Reacciones adversasDiiodohidroxiquinoleína + dimeticona
En algunos pacientes puede causar somnolencia, mareos; náuseas, vómitos; erupciones cutáneas; cefalea; elevación de los niveles séricos de yodo proteico, hipertrofia tiroidea; caída del cabello.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015