CHAMPIX TABLETA 1 mg

Nombre local: CHAMPIX TABLETA 1 mg
País: México
Laboratorio: PFIZER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 339M2006 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Vareniclina (N07BA03)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Neumología / Vareniclina tartrato (010.000.0086.00)



  • ATC: Vareniclina

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir

    Sistema nervioso  >  Otros fármacos activos sobre el sistema nervioso  >  Fármacos usados en desórdenes adictivos  >  Fármacos usados en dependencia a nicotina


    Mecanismo de acción
    Vareniclina

    Agonista parcial, y antagonista en presencia de nicotina, de los receptores neuronales para acetilcolina de tipo nicotínico alfa-4, ß-2.

    Indicaciones terapéuticas
    Vareniclina

    En adultos para dejar de fumar.

    Posología
    Vareniclina

    Modo de administración
    Vareniclina

    Oral. Tomar con agua, no dividir, puede tomarse con o sin alimentos.

    Contraindicaciones
    Vareniclina

    Hipersensibilidad a vareniclina.

    Advertencias y precauciones
    Vareniclina

    Síntomas propios de la deshabituación tabáquica al final del tto. Síntomas neuropsiquiátricos: se han notificado casos de alteraciones del comportamiento,, ansiedad, psicosis, cambios de humor, comportamiento agresivo, depresión, ideación y comportamiento suicida e intento de suicidio. Antecedentes de enf. psiquiátrica, de crisis epilépticas u otras afecciones que puedan dar lugar a una disminución del umbral convulsivo. Acontecimientos cardiovasculares. Reacciones de hipersensibilidad. Reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme.

    Insuficiencia renal
    Vareniclina

    En I.R. grave: dosis inicial 0,5 mg/día durante 3 días, después 1 mg/día; evitar tto. concomitante con cimetidina. En pacientes con enfermedad renal terminal no se recomienda el tto. No es necesario ajuste de dosis en I.R. de leve a moderada. Si en I.R. moderada se sufre acontecimientos adversos no tolerables, reducir la dosis a 1 mg/día.

    Interacciones
    Vareniclina

    La administración concomitante de cimetidina con vareniclina, incrementó la exposición sistémica de vareniclina debido a la reducción en la eliminación renal de vareniclina. En I.R.normal o leve a moderada no es necesario ajuste de dosis. En I.R. grave, evitar el uso concomitante de cimetidina y vareniclina.
    Posible disminución de la tolerancia al alcohol, en la administración concomitante con vareniclina
    Disminución de la presión sistólica con: terapia sustitutiva con nicotina.

    Embarazo
    Vareniclina

    Existen algunos datos en mujeres embarazadas que indican que vareniclina no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal.
    Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de vareniclina durante el embarazo

    Lactancia
    Vareniclina

    Se desconoce si vareniclina se excreta en la leche humana. Los estudios en animales sugieren que vareniclina se excreta en la leche. La decisión de continuar/discontinuar la lactancia o continuar/discontinuar el tratamiento con vareniclina debe tomarse considerando el beneficio de la lactancia materna para el lactante y el beneficio del tratamiento para la madre.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Vareniclina

    Puede tener un efecto pequeño o moderado sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Vareniclina puede producir mareos, somnolencia y pérdida del conocimiento transitoria y por tanto puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Deberá indicarse a los pacientes que no conduzcan, manejen maquinaria compleja o realicen actividades potencialmente peligrosas hasta que conozcan si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

    Reacciones adversas
    Vareniclina

    Nasofaringitis, bronquitis, sinusitis; aumento del peso corporal, disminución del apetito, aumento del apetito; sueños anormales, insomnio; cefalea, somnolencia, mareos, disgeusia; disnea, tos; náuseas, enf. de reflujo gastroesofágico, vómitos, estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal, dolor dental, dispepsia, flatulencia, sequedad bucal; erupción cutánea, prurito; artralgia, mialgia, dolor de espalda; dolor de pecho, fatiga; prueba anormal de función hepática.

    Monografías Principio Activo: 21/08/2018

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