BREGAMIN JARABE 0,02/0,05 g
Nombre local: BREGAMIN JARABE 0,02/0,05 gPaís: México
Laboratorio: Sin especificar
Registro sanitario: 87837 SSA
Vía: oral
Forma: jarabe
ATC: Fenilefrina + clorfenamina (R01BA53 P9)
ATC: Fenilefrina + clorfenamina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales para uso sistémico > Simpaticomiméticos
Mecanismo de acciónFenilefrina + clorfenamina
Fenilefrina: agonista de los receptores ?<sub>1<\sub>, por lo que ejerce una acción vasocontrictora de los vasos sanguíneos, incluídos los de la mucosa nasal, disminuyendo su contenido de sangre y la hinchazón de la mucosa, lo que produce un efecto descongestionante. También se comporta ligeramente como un agonista adrenérgico indirecto, estimulando la liberación de noradrenalina de sus vesículas.
Clorfenamina: antihistamínico H<sub>1<\sub> en células efectoras, evita las respuestas mediadas por la histamina, pero no las anula.
Indicaciones terapéuticasFenilefrina + clorfenamina
Rinitis alérgica estacional. Conjuntivitis alérgica. Rinitis vasomotora. Útil en el tto. de la congestión mucosa que acompaña a la fiebre del heno, rinitis alérgica, coriza aguda, sinusitis y otras alergias respiratorias patológicas.
PosologíaFenilefrina + clorfenamina
Modo de administraciónFenilefrina + clorfenamina
VÍA ORAL.
ContraindicacionesFenilefrina + clorfenamina
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y a los antihistamínicos con estructuras químicas similares como la dexclorfeniramina, bromfeniramina o la triprolidina; IMAO (hasta dos semanas después de la última toma); enf. Cardiovascular; HTA; hipertiroidismo; enf. Renal; diabetes; asma bronquial; retención urinaria; úlceras pépticas estenosantes; hipersensibilidad a agentes adrenérgicos, niños de baja talla corporal; o se administre junto con medicamentos depresores del SNC, ni con bebidas alcohólicas; Emb.; Lact.; Niños < 6 años.
Advertencias y precaucionesFenilefrina + clorfenamina
Glaucoma de ángulo estrecho; obstrucción piloroduodenal o de la vejiga por hipertrofia prostática o estrechez del cuello de la vejiga.
Insuficiencia renalFenilefrina + clorfenamina
Contraindicado en enf. renal.
InteraccionesFenilefrina + clorfenamina
Puede presentarse sedación aditiva cuando los antihistamínicos se administran junto con otros depresores del SNC, como alcohol, barbitúricos, tranquilizantes, somníferos o fármacos ansiolíticos.
IMAO interfieren con la destoxificación de la clorfenamina y de esta manera prolongan e intensifican sus efectos centrales y anticolinérgicos.
La clorfenamina aumenta los efectos de las sulfonilureas, y contrarresta parcialmente la acción anticoagulante de la heparina.
Se han presentado problemas en la presión sanguínea cuando la fenilefrina se aplica con antihipertensivos como el metoprolol.
No debe administrarse con fenilpropanolamina, ya que puede ocasionar ACV.
Lab: La clorfenamina se debe suspender cuatro días antes de alguna prueba cutáneas de diagnóstico.
EmbarazoFenilefrina + clorfenamina
La seguridad de su uso durante el Emb. no ha sido probada, por lo que, no se recomienda su uso durante este periodo.
LactanciaFenilefrina + clorfenamina
Contraindicado, los antihistamínicos se excretan por la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirFenilefrina + clorfenamina
No conduzca bajo los efectos de este medicamento.
Reacciones adversasFenilefrina + clorfenamina
Estimulación ligera o moderada, letargo, mareo, vértigo, trastornos de la coordinación, excitabilidad, sudación excesiva y escalofríos; fotosensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015