NAXODOL CÁPSULAS
Nombre local: NAXODOL CÁPSULASPaís: México
Laboratorio: SIEGFRIED RHEIN, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Carisoprodol + naproxeno (M03BA52 P4)
ATC: Carisoprodol + naproxeno
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
![Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir](https://svadcf.es/documentos/images_appli/capacidad_conducir.gif)
Sistema musculoesquelético > Relajantes musculares > Relajantes musculares de acción central > Ésteres del ácido carbámico
Mecanismo de acciónCarisoprodol + naproxeno
El naproxeno actúa inhibiendo la COX teniendo acción analgésica y antiinflamatoria. El carisoprodol es un relajante muscular de acción central.
Indicaciones terapéuticasCarisoprodol + naproxeno
Dolor agudo en condiciones musculoesqueléticas. Traumatismos. Distensiones musculares y tendinosas. Lumbalgias. Torticolis. Bursitis. Luxaciones. Esguinces. Fracturas. Contracturas musculares.
PosologíaCarisoprodol + naproxeno
ContraindicacionesCarisoprodol + naproxeno
Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno, carisoprodol, meprobamato, mebutamano o tibamato; porfiria aguda intermitente; no debe administrarse a pacientes que hayan presentado reacciones a otros AINE por potenciales reacciones cruzadas de sensibilidad; pacientes con actividad o antecedentes de sangrado o perforación gastrointestinal; relacionadas con terapias previas con AINEs; actividad o antecedentes de úlcera péptica recurrente; pacientes con insuf. cardiaca severa; no usar en niños menores de 12 años.
Advertencias y precaucionesCarisoprodol + naproxeno
Pueden producir o empeorar la HTA por lo que se recomienda monitorear la presión arterial en pacientes hipertensos; debe utilizarse con prec. en pacientes con ICC; incrementa el riesgo de eventos gastrointestinales graves como inflamación, sangrado, ulceración y perforación, lo cual se relaciona generalmente con el uso crónico de AINEs. Pacientes con antecedentes de sangrado o úlceras gastrointestinales tienen mayor riesgo de presentar eventos adversos gastrointestinales graves, los cuales pueden ocurrir en cualquier momento del tto. y sin sintomatología previa; el uso concomitante de corticosteroides, anticoagulantes y alcohol, y el fumar incrementan el riesgo de sangrado de tubo digestivo; para minimizar el riesgo potencial de R. adv. gastrointestinales se recomienda utilizar la menor dosis efectiva y por el menor tiempo posible; se recomienda vigilar cualquier signo o síntoma cutáneo y descontinuar el medicamento al momento de la presentación de alguna erupción cutánea o cualquier otro dato de hipersensibilidad.
Insuficiencia hepáticaCarisoprodol + naproxeno
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.
Insuficiencia renalCarisoprodol + naproxeno
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R.
InteraccionesCarisoprodol + naproxeno
No se recomienda el uso concomitante de AAS u otros AINEs ya que se aumenta el riesgo de sus efectos adversos; carisoprodol potencia los efectos del alcohol etílico, de los depresores del SNC y de los medicamentos psicotrópicos.
EmbarazoCarisoprodol + naproxeno
Contraindicado en el tercer trimestre por cierre prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible disminución de la contractilidad uterina. naproxeno categoría B, excepto tercer trimestre Emb. D.
LactanciaCarisoprodol + naproxeno
No se recomienda su uso ya que se excretan en leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirCarisoprodol + naproxeno
Informar al paciente de la posibilidad de aparición de somnolencia durante el tto., lo que deberá ser tenido en cuenta en aquellos pacientes que desempeñen tareas que requieran vigilancia.
Reacciones adversasCarisoprodol + naproxeno
Con el uso de AINEs se han reportado reacciones cutáneas severas como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, las cuales pueden ser fatales
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015