FLUXEDAN JARABE
Nombre local: FLUXEDAN JARABEPaís: México
Laboratorio: PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 74547 SSA
Vía: oral
Forma: jarabe
ATC: Oxeladina + bromhexina (R05FB01 P2)
ATC: Oxeladina + bromhexina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos y expectorantes, asociaciones > Otros supresores de la tos y expectorantes
Mecanismo de acciónOxeladina + bromhexina
Clorhidrato de bromhexina: mucolítico de acción sistémica que incrementa la cantidad de expectoración que se produce después de su administración oral. La secreción se fluidifica por fragmentación de las fibras de mucopolisacáridos, con lo que se facilita su expulsión.
citrato de oxeladina: sustancia cuyas propiedades antitusivas son en ocasiones ligeramente superiores a las de la codeína, que además, a dosis terapéuticas no presenta ninguno de los efectos indeseables de los opiáceos. Posee una acción selectiva y precisa sobre el centro tusígeno en el SNC.
Indicaciones terapéuticasOxeladina + bromhexina
Antitusivo, expectorante y mucolítico para el tto. sintomático de la tos e hipersecreción viscosa de origen respiratorio en el adulto y en el niño. Traqueítis. Bronquitis obstructiva crónica . Todas las formas secundarias de bronquitis (neumoconiosis, silicosis, bronquiectasia, traqueobronquitis y enfermedades bronquiales). Neumopatías agudas y crónicas. Tos que acompaña a procesos bronquiales.
PosologíaOxeladina + bromhexina
ContraindicacionesOxeladina + bromhexina
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; úlcera gástrica; niños < 5 años.
Advertencias y precaucionesOxeladina + bromhexina
No se administre en forma conjunta con bebidas alcohólicas; no administrar durante los 3 primeros meses del embarazo.
EmbarazoOxeladina + bromhexina
No administrar durante los 3 primeros meses del embarazo.
LactanciaOxeladina + bromhexina
Contraindicado.
Reacciones adversasOxeladina + bromhexina
Ocasionalmente efectos secundarios gastrointestinales, anorexia, náuseas, vómitos, gastritis; sudación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
