PUREGON SOLUCIÓN INYECTABLE 50 UI/0,5 ml

Nombre local: PUREGON SOLUCIÓN INYECTABLE 50 UI/0,5 ml
País: México
Laboratorio: SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 401M96 SSA
Vía: subcutánea
Forma: solución inyectable
ATC: Folitropina beta (G03GA06)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Gineco-obstetricia / Folitropina beta (010.000.4142.00)



  • ATC: Folitropina beta

    Contraindicado Embarazo: Contraindicado
    lactancia: evitar lactancia: evitar

    Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulación  >  Gonadotrofinas


    Mecanismo de acción
    Folitropina beta

    Estimula el crecimiento y la maduración folicular e interviene en la producción de esteroides gonadales.

    Indicaciones terapéuticas y Posología
    Folitropina beta

    Modo de administración
    Folitropina beta

    Vía IM o SC. Administración bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de los problemas de fertilidad.

    Contraindicaciones
    Folitropina beta

    Hipersensibilidad; tumores ováricos, de la mama, útero, testículos, hipófisis o hipotálamo; insuf. gonadal primaria. Mujeres: sangrado vaginal sin diagnosticar; quistes ováricos o aumento del tamaño de los ovarios, no relacionados con un síndrome del ovario poliquístico; malformaciones de órganos sexuales incompatibles con el embarazo; miomas uterinos incompatibles con el embarazo.

    Advertencias y precauciones
    Folitropina beta

    Antecedentes personales o familiares de trombosis, obesidad grave o trombofilia. Excluir presencia de endocrinopatías no gonadales no controladas (alteraciones tiroideas, glándulas suprarrenales, o hipófisis). Administrar 1ª dosis bajo supervisión médica. Riesgo de embarazo múltiple. Evaluación ecográfica del desarrollo folicular y determinar niveles de estradiol. En varones se recomienda análisis del semen 4 a 6 meses después de iniciar tto.

    Insuficiencia renal
    Folitropina beta

    Precaución en insuf. suprarrenal.

    Interacciones
    Folitropina beta

    Uso conjunto con citrato de clomifeno mejorar respuesta folicular.

    Embarazo
    Folitropina beta

    No está indicado durante el embarazo. No se han citado riesgos teratogénicos tras la hiperestimulación ovárica controlada, en la práctica clínica con gonadotrofinas. En caso de exposición durante el embarazo, los datos clínicos no son suficientes para excluir un efecto teratógenico. Sin embargo, no se ha citado ninguna malformación concreta hasta la fecha. No se observaron efectos teratogénicos en los estudios con animales.

    Lactancia
    Folitropina beta

    Evitar. No se dispone de información de ensayos clínicos o de estudios en animales sobre la excreción de folitropina beta en la leche. Es poco probable que folitropina beta se excrete en la leche humana debido a su alto peso molecular. Si folitropina beta se excretase en la leche humana, se degradaría en el tracto gastrointestinal del niño. Folitropina beta puede afectar a la producción de leche.

    Reacciones adversas
    Folitropina beta

    Cefalea; reacción en la zona de la inyección. Además, mujeres: distensión abdominal, dolor abdominal; síndrome de hiperestimulación ovárica, dolor pélvico. Hombres: acné, erupción; quiste epididimal, ginecomastia.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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