ESPANAL-S SOLUCIÓN 20.000 MG

Nombre local: ESPANAL-S SOLUCIÓN 20.000 MG
País: México
Laboratorio: RANDALL LABORATORIES, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 89965 SSA
Vía: parenteral
Forma: solución inyectable
ATC: Butilescopolamina (A03BB01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Gastroenterología / Butilhioscina bromuro o hioscina butilbromuro (010.000.1207.00)



  • ATC: Butilescopolamina

    Precaución Embarazo: Precaución
    lactancia: precaución lactancia: precaución
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir

    Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino  >  Belladona y derivados, monofármacos  >  Alcaloides semisintéticos de la belladona, compuestos de amonio cuaternario


    Mecanismo de acción
    Butilescopolamina

    Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en SNC.

    Indicaciones terapéuticas
    Butilescopolamina

    Espasmos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario; discinesia biliar.
    IM, IV o SC: espasmos agudos (gastrointestinal, genitourinario y biliar) y coadyuvante en procesos de diagnóstico y terapéutica en los que el espasmo puede suponer problema: endoscopia gastroduodenal, radiología.

    Posología
    Butilescopolamina

    Modo de administración
    Butilescopolamina

    Los comprimidos deben tomarse con un poco de líquido y sin masticar.

    Contraindicaciones
    Butilescopolamina

    Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho no tratado, hipertrofia prostática, retención urinaria por cualquier patología uretroprostática, estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal, estenosis de píloro, íleo paralítico, taquicardia, megacolon, miastenia grave.

    Advertencias y precauciones
    Butilescopolamina

    Susceptibles de padecer glaucoma de ángulo estrecho, taquicardia, obstrucciones intestinales o urinarias, hipertrofia prostática por retención urinaria. Por vía parenteral: riesgo de elevación de PIO con glaucoma de ángulo abierto no diagnosticado y no tratado, y de anafilaxia (mantener en observación). No indicado en niños < 6 años (oral y rectal).

    Interacciones
    Butilescopolamina

    Potencia efectos anticolinérgicos de: antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina, disopiramida y otros anticolinérgicos (tiotropio, ipratropio).
    Disminución mutua de efectos gastrointestinales con: metoclopramida.
    Potencia efectos taquicárdicos de: ß-adrenérgicos.
    Altera efecto de: digoxina.

    Embarazo
    Butilescopolamina

    A pesar de la amplia experiencia disponible, no se puede descartar un efecto nocivo durante el embarazo en humanos. Estudios preclínicos en ratas y conejos no han mostrado efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Debe procederse con precaución al utilizarse durante el embarazo, en especial durante el primer trimestre.

    Lactancia
    Butilescopolamina

    La butilescopolamina, como el resto de anticolinérgicos, puede inhibir la secreción de leche. Es poco probable que se excrete en la leche materna debido a su baja liposolubilidad.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Butilescopolamina

    Su administración puede producir efectos adversos tales como confusión, visión borrosa por parálisis de la acomodación, etc. que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si presentan estos síntomas.

    Reacciones adversas
    Butilescopolamina

    Taquicardia, sequedad de boca, reacción cutánea, dishidrosis. Parenteral, además: trastornos de acomodación visual, mareos.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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