Mecanismo de acción
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

La vacuna induce la formación de anticuerpos protectores en individuos sensibles, este hecho produce una infección modificada no transmisible y proporciona inmunidad activa frente al sarampión y la rubéola.

Indicaciones terapéuticas
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

Profilaxis de sarampión y rubéola.

Posología
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

Modo de administración
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

SC.

Contraindicaciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

Hipersensibilidad conocida a la neomicina; enf. febril severa; condiciones de inmunodeficiencia congénita o hereditaria, o historia familiar; deficiencia inmune primaria o adquirida; en los primeros 3 meses de gestación; trombocitopenia o antecedentes de trombocitopenia a la vacuna.

Advertencias y precauciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

No recomendado en niños < 12 meses (excepto si el riesgo de infección es alto); evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación.

Interacciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

Incrementa la incidencia de efectos adversos y/o disminuye la respuesta a la vacuna con: inmunosupresores o radioterapia.
Interfiere en la respuesta inmunitaria con: vacuna de virus vivos (no aplicar en intervalo de 1 mes); productos sanguíneos o globulina (administrar 14 días antes o después de 5-6 meses de administrar productos inmunes o globulinas).

Embarazo
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No se han realizado estudios adecuados que demuestren problemas. No se recomienda usar en los 3 primeros meses de gestación.

Lactancia
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

Se desconoce si se excreta en la leche materna, los estudios realizados no han documentado problemas.

Reacciones adversas
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola

Fiebre, ardor en el sitio de la iny., rash dérmico.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

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