PRESTODOL COMPUESTO TABLETA 250 mg/10 mg

Nombre local: PRESTODOL COMPUESTO TABLETA 250 mg/10 mg
País: México
Laboratorio: FARMACÉUTICOS RAYERE, S.A.
Registro sanitario: 442M2000 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Butilescopalamina + clonixinato de lisina (A03DB04 P3)


ATC: Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino  >  Antiespasmódicos asociados con analgésicos  >  Belladona y derivados asociados con analgésicos


Mecanismo de acción
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Analgésico y antiinflamatorio en casos de dolor sintomático y visceral.

Indicaciones terapéuticas
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Dolor post quirúrgico en ginecología, ortopedia, urología y cirugía general; dolor por traumatismos en general, luxaciones, esguinces, fracturas, mialgias, miositis, periartritis y neuritis; dismenorrea, mastalgia, anexitis, dolor puerperal, episiotomía.; odontalgias, extracciones dentales; cólicos, colelitiasis, cirugía proctológica, hemorroides; dolores reumáticos, gota, afecciones de tejidos blantos, otalgias, sinusitis, herpes zóster, neuralgias, neuritis; cistitis, prostatitis, urolitiasis; dolor de origen canceroso.
Se desconoce el efecto de la solución inyectable en menores de 12 años.

Posología
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Contraindicaciones
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, embarazo, ulcera péptica activa, hemorragia gastrointestinal, megacolon, tirotoxicosis, insuf. cardiaca, abdomen agudo, glaucoma, obstruccion de las vias urinarias por hipertrofia prostática; enf. obstructivas del tracto gastrointestinal como acalasia, estenosis pílorica, íleo paralítico, atonía intestinal, colitis ulcerativa, miastenia gravis y hernia hiatal asociada a reflujo gastroesfágico

Advertencias y precauciones
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Debe administrarse con cuidado en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y suspéndase ante la presencia de cualquier trastorno gastrointestinal como ardor relacionado con gastritis o úlcera.
Se debe usar con precaución en pacientes con insuf. cardíaca o hipertiroidismo

Insuficiencia renal
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Contraindicado en caso de obstruccion de las vias urinarias por hipertrofia prostática

Interacciones
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Debido a que tiene un efecto ulcerógeno debe tenerse en cuenta su administración con otros fármacos ulcerogénicos para evitar una agresión intestinal.
Antidepresivos tricíclicos, amantadina, quinina y algunos antivirales, antihistaminicos, butirofenonas, fenotiacinas y derivados pueden potenciar su efecto parasimpaticolítico

Embarazo
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

No existen evidencias de alteracion en el f¡desarrollo de la gestación ni el desarrollo embrionario, sin embargo hasta tener una mayor experiencia se recomienta no utilizar durante el emb.

Lactancia
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Se recomienda no utilizar durante la Lact.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Somnolencia de carácter leve y transitorio con ESPACIL COMPUESTO SOLUCIÓN INYECTABLE

Reacciones adversas
Butilescopalamina + clonixinato de lisina

Náuseas, vómito, máreo. Si las molestias son excesivas debe retirarse el tto. Sequedad de boca, trastornos en la acomodación, estreñimiento y aceleración del pulso. Dolor en el sitio de aplicación IM o IV.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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