FRAVIT SOLUCIÓN ORAL 6000/400 UI/3 ml
Nombre local: FRAVIT SOLUCIÓN ORAL 6000/400 UI/3 mlPaís: México
Laboratorio: DEGORT'S CHEMICAL, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: solución oral
ATC: Retinol + ergocalciferol (A11CB P1)
ATC: Retinol + ergocalciferol
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Tracto alimentario y metabolismo > Vitaminas > Vitaminas A y D, incl. asociaciones de ambas > Vitamina A y D en asociación
Mecanismo de acciónRetinol + ergocalciferol
Asociación de las dos vitaminas más importantes con acción sinérgica en el metabolismo óseo, crecimiento del organismo, estructura celular, etc.
Indicaciones terapéuticasRetinol + ergocalciferol
Profilaxis y tto. de todas las alteraciones motivadas por déficit de ambos factores, alteraciones del crecimiento, afecciones respiratorias, convalecencias, embarazo, lactancia, etc.
PosologíaRetinol + ergocalciferol
InteraccionesRetinol + ergocalciferol
No se han descrito.
EmbarazoRetinol + ergocalciferol
No utilizar salvo estricta indicación. Retinol (vit. A): las necesidades diarias de retinol durante el embarazo oscilan entre 4.000-5.000 UI. No se ha evaluado la eficacia y seguridad de dosis de retinol superiores a 5.000 UI. Tanto el defecto como el exceso de retinol durante el embarazo han mostrado ser teratogénicas, con anormalidades nerviosas, faciales, cardiacas y urinarias. No usar durante el embarazo. Se deberá considerar cuidadosamente la necesidad de administrar un suplemento adicional de retinol.
Reacciones adversasRetinol + ergocalciferol
La ingestión prolongada de dosis >100.000 U.I. diarias de retinol puede ocasionar hemorragia subperióstica, descalcificación ósea, lesión hepática, irritabilidad, cloasma y rugosidad seca de la piel. Exceso de vit. D: hipervitaminosis D, con anorexia, náuseas y vómitos, hipercalcemia, debilidad, poliuria, pérdida de peso, cálculos renales y descalcificación del esqueleto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015