DICAL TABLETA 400 mg/200 U.I.
Nombre local: DICAL TABLETA 400 mg/200 U.I.País: México
Laboratorio: Sin especificar
Registro sanitario: 058M91 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Calcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol (A12AX P4)
ATC: Calcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Suplementos minerales > Calcio > Calcio, combinaciones con vitamina D y/o otros fármacos
Indicaciones terapéuticasCalcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol
Aporte vitamínico-cálcico como parte de algunos ttos. de osteoporosis. Corrección de carencias de vit. D en pacientes que necesitan aporte de Ca.
ContraindicacionesCalcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol
Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, I.R. grave.
Advertencias y precaucionesCalcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol
I.R. crónica, cálculos renales, hipercalciuria moderada.
Insuficiencia renalCalcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. crónica.
InteraccionesCalcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol
Reduce (Ca) absorción de: tetraciclinas, fluoruros.
Eficacia (vit. D) reducida por: anticonvulsivos, barbituratos.
Potencia toxicidad de: digitálicos.
Eliminación urinaria (Ca) disminuida por: diuréticos tiazídicos.
EmbarazoCalcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol
Colecalciferol: durante el embarazo la ingesta diaria no debe superar las 600 UI de Vitamina D<sub>3<\sub>. No se han descrito problemas en humanos cuando se ingieren las necesidades diarias normales de vitamina D, sin embargo la sobredosificación de vitamina D se ha asociado a anomalías fetales en animales. En la mujer embarazada se debe evitar la sobredosis de vitamina D ya que una hipercalcemia prolongada puede conducir a retraso mental y físico, estenosis aórtica y retinopatía en el niño. No obstante, existen numerosos casos descritos en los que la administración de dosis muy altas de vitamina D en mujeres con hipoparatiroidismo, no afectó al nacimiento normal del niño.
Calcio carbonato: el uso de suplementos farmacológicos de calcio para asegurar la ingestión de las dosis recomendadas diarias de calcio (1.200 mg a 1.500 mg de calcio elemento) en mujeres embarazadas no está contraindicado en el embarazo, ya que previene la desmineralización ósea de la madre y asegura el crecimiento óseo fetal. Durante la gestación el feto acumula aproximadamente 30 g de calcio, la mayoría se deposita en el esqueleto durante el tercer trimestre. Los suplementos de calcio no han demostrado riesgo para el feto en estudios realizados en animales.
LactanciaCalcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol
Colecalciferol: los metabolitos de la vitamina D<sub>3<\sub>, tras administraciones orales, son excretados en la leche materna en pequeñas proporciones. Hasta la fecha no se han documentado efectos adversos en el lactante atribuibles a la excreción materna de estos principios activos.
La ingestión materna de altas dosis puede elevar la actividad del colecalciferol en leche y producir hipercalcemia en el lactante. Existe controversia si la vitamina D en leche de madres sin suplementación vitamínica es suficiente para proteger al lactante de deficiencia vitamínica.
Calcio carbonato: durante la lactancia las mujeres secretan por la leche 210 mg de calcio/día. Por tanto, el uso de suplementos farmacológicos de calcio para asegurar la ingestión de las dosis recomendadas diarias de calcio (1.200 mg a 1.500 mg de calcio elemento) en mujeres en período de lactancia no está contraindicado, ya que previene la desmineralización ósea de la madre.
Reacciones adversasCalcio carbonato + calcio gluconato + colecalciferol
Alteraciones digestivas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015