IVEL GRAGEAS 500 mg/120 mg
Nombre local: IVEL GRAGEAS 500 mg/120 mgPaís: México
Laboratorio: ITALMEX, S.A.
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Valeriana exto. seco + lúpulo exto. seco (N05CX P3)
ATC: Valeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
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Sistema nervioso > Psicolépticos > Hipnóticos y sedantes > Hipnóticos y sedantes en asociación, excl. barbitúricos
Mecanismo de acciónValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Hipnótico y sedante.
Indicaciones terapéuticasValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Tto. sintomático de estados temporales y leves de nerviosismo y de la dificultad ocasional para conciliar el sueño.
PosologíaValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
ContraindicacionesValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Antecedente enf. hepática. Evaluar si síntomas empeoran o persisten más de 2 sem.
Insuficiencia hepáticaValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Precaución con antecedente enf. hepática.
InteraccionesValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Aumenta efecto de: depresores del SNC.
Efecto potenciado por: alcohol.
EmbarazoValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo, no se recomienda su administración.
LactanciaValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el periodo de lactancia, no se recomienda su administración.
Efectos sobre la capacidad de conducirValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Debido a su efecto sedante, puede verse afectada la capacidad de atención, sobre todo en las dos primeras horas después de su ingestión, por lo que deberá tomarse con precaución si se conduce o se maneja maquinaria peligrosa hasta comprobar el efecto que produce.
Reacciones adversasValeriana exto. seco + lúpulo exto. seco
Somnolencia, cefalea, excitabilidad, insomnio, trastornos digestivos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015