PEPTIMAX SUSPENSIÓN SABOR NARANJA 525 mg/25 mg
Nombre local: PEPTIMAX SUSPENSIÓN SABOR NARANJA 525 mg/25 mgPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS COLUMBIA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 280M2006 SSA
Vía: oral
Forma: suspensión oral
ATC: Ranitidina + bismuto subsalicilato (A02BA P1)
ATC: Ranitidina + bismuto subsalicilato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos > Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE) > Antagonistas del receptor H2
Indicaciones terapéuticasRanitidina + bismuto subsalicilato
- Auxiliar en el tratamiento del síndrome dispéptico que cursa con hipersecreción ácida, sensación de plenitud, eructos, flatulencia, diarrea, náuseas, vómito y pirosis.
- Coadyuvante en la diarrea del viajero.
PosologíaRanitidina + bismuto subsalicilato
ContraindicacionesRanitidina + bismuto subsalicilato
Hipersensibilidad o alergia a salicilatos; sangrado digestivo; problemas del riñón y de la sangre.
Advertencias y precaucionesRanitidina + bismuto subsalicilato
I.H; no usar en niños < 9 años, embarazo, lactancia; evualuar si los íntomas persisten más de 3 días; riesgo de zumbido de oídos y aumento de intoxicación por salicilato en tratamiento concomitante con AAS.
Insuficiencia hepáticaRanitidina + bismuto subsalicilato
Precaución.
Insuficiencia renalRanitidina + bismuto subsalicilato
Contraindicado.
InteraccionesRanitidina + bismuto subsalicilato
Riesgo de zumbido de oídos y aumento de intoxicación por salicilato con: AAS.
Reduce absorción de: tetraciclinas.
Interfiere con farmacocinética de: cefalosporinas orales, algunas sulfonilureas (glipizida y gliburida).
Reduce la depuración renal de: metformina.
EmbarazoRanitidina + bismuto subsalicilato
No se use durante el embarazo.
LactanciaRanitidina + bismuto subsalicilato
No se use durante la lactancia.
Reacciones adversasRanitidina + bismuto subsalicilato
Oscurecimiento temporal de las evacuaciones y la mucosa de la lengua.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 22/01/2021
