ELEVIT COMPRIMIDO

Nombre local: ELEVIT COMPRIMIDO
País: México
Laboratorio: BAYER DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

ELEVIT COMPRIMIDO

Registro sanitario: 428M97 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones (A11AA03)



ATC: Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: precaución lactancia: precaución

Tracto alimentario y metabolismo  >  Vitaminas  >  Multivitaminas, asociaciones  >  Multivitaminas con minerales


Indicaciones terapéuticas
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Estados carenciales referidos a las vit., minerales y oligoelementos que se aportan: situaciones de desgaste extraordinario (estrés, convalecencias, etc.), dietas inadecuadas de adelgazamiento, vegetarianas u otras, falta de apetito.

Posología
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Contraindicaciones
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Hipersensibilidad, hipercalcemia o hipercalciuria, I.R. e I.H. grave, enf. hepáticas o colestasis causada por aclaramiento biliar de minerales insuficiente, enf. de Leber, hipervitaminosis de cualquier vit. o exceso de cualquier mineral u oligoelemento incluido en la preparación, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia, urolitiasis por fosfato amónico magnésico infectadas. En embarazo: dosis > 100 mg vit. C.

Advertencias y precauciones
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Diabetes, gota. Arteriosclerosis o disfunción cardiaca, riesgo de hipercalcemia e hipercolesterolemia. Deshidratación y otros desequilibrios electrolíticos, riesgo de hipercalcemia, hiperpotasemia, etc. Preparaciones con ác. fólico, descartar anemia perniciosa; con Fe y dosis altas de nicotinamida, pueden activar úlcera péptica y agravar enf. hepática; con Mg, en apendicitis o síntomas de la misma, aumenta el riesgo de perforación; con ác. ascórbico, en pacientes con I.R. se pueden formar cálculos. Concomitancia con antiparkinsonianos (levodopa); embarazo: máx. 5.000 UI/día de vit. A.

Insuficiencia hepática
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Contraindicado en I.H. grave, enf. hepáticas o colestasis causada por aclaramiento biliar de minerales insuficiente,

Insuficiencia renal
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Contraindicado en I.R. grave.

Interacciones
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Absorción de vit. liposolubles disminuida por: antiácidos con Al, sucralfato, colestiramina, colestipol, aceite mineral; espaciar la toma al menos 2 h.
Ca potencia efectos de: glucósidos cardiacos.
Ác. fólico antagoniza efecto de: hidantoínas.
Concentraciones plasmáticas de retinol y Ca aumentadas por: anticonceptivos orales.
Piridoxina revierte efectos de: levodopa.
Fe disminuye efectos de: penicilamina.
Disminuye absorción de: tetraciclinas orales, ketoconazol, fenitoína.
Mg aumenta toxicidad de: quinidina.
Ac. ascórbico: a dosis altas junto con antiácidos con Al, aumenta absorción y toxicidad de Al; aumenta absorción de Fe: reduce concentraciones de indinavir y vit. B<sub>12<\sub>.
Véase principios activos individuales.
Lab: resultados erróneos en determinación de glucosa en orina por presencia de ác. ascórbico. Bilirrubina falsamente elevada con reactivo de Ehrlich por contenido en Vit. A. Elevaciones falsas de catecolaminas y urobilinógeno en orina por métodos fluorimétricos (grandes dosis de nicotinamida y riboflavina producen sustancias fluorescentes). Aumento de concentración urinaria de albúmina, Ca y fosfato (por contenido en colecalciferol). Colesterol sérico falsamente elevado por interferencia de vit. A con reacción de Zlatkis- Zak. Interferencia con tests basados en reacciones oxidación-reducción (por el ác. ascórbico, fuerte reductor). Falsos - de paracetamol en orina por contenido en ác. ascórbico. Falsos - en sangre oculta en heces por test con guayacol, a causa del ácido ascórbico (interrumpir vit. C 48-72 h antes del test).

Embarazo
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Contraindicadas dosis > 100 mg/día de vit. C.
Las dosis de vitamina A que exceden de las dosis diarias recomendadas (2.500 UI/día en U.S.) se deben evitar en mujeres embarazadas o susceptibles de quedarse embarazadas.
Se ha observado en un número limitado de informes, la aparición de malformaciones fetales en humanos tras la ingesta por la madre de grandes dosis de vitamina A (10.000 U.I. o más diarias) antes y durante el embarazo, lo que sugiere teratogenicidad potencial. Se ha observado que existe riesgo de aborto espontáneo o malformaciones congénitas en mujeres que han tomado vitamina A en dosis terapéuticas durante el segundo mes de gestación.

Lactancia
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Precaución. Algunas vitaminas de este medicamento (D, A, etc.) se excretan en la leche materna en cantidades en que pueden tener efectos en el lactante, si se administran dosis terapéuticas en mujeres en período de lactancia.
Para mujeres lactantes, el Instituto de Medicina (EE.UU.) ha establecido los niveles de ingesta máxima tolerable (UL) de vitamina D en 50 ?g (2000 UI) por día, lo que es considerado como seguro.

Reacciones adversas
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Náuseas, vómitos, diarrea, ardor de estómago, calambres abdominales, erupción cutánea, coloración oscura de heces en preparados con Fe, cambio en coloración de la orina debida a vit. B<sub>12<\sub>.

Monografías Principio Activo: 21/01/2016

Ver listado de abreviaturas

1.- Nombre Comercial.

ELEVIT ®

2.- Nombre Genérico.

Vitaminas y Minerales.

3.- Forma farmacéutica y formulación.

Comprimidos.

Fórmula: Cada comprimido contiene:
Retinol ( Vitamina A) 3600 UI
Tiamina (Vitamina B1) 1.60 mg
Riboflavina (Vitamina B2) 1.80 mg
Piridoxina (Vitamina B6) 2.60 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12) 4.00 mcg
Ácido Ascórbico (Vitamina C) 100.00 mg
Colecalciferol (Vitamina D3) 500 UI
Tocofersolán (Vitamina E) 15.00 mg
Pantotenato Cálcico 10.00 mg
Biotina 200.00 mcg
Nicotinamida 19.00 mg
Ácido Fólico 800.00 mcg
Calcio 125.00 mg
Hierro 60.00 mg
Magnesio 100.00 mg
Manganeso 1.00 mg
Cobre 1.00 mg
Zinc 7.50 mg
Fósforo 125.00 mg
Excipiente cbp 1 comprimido
4.- Indicaciones terapéuticas.

Elevit® está indicado en el aumento de las necesidades de vitaminas y minerales antes y durante el embarazo. En la prevención de la anemia por insuficiencia de hierro y defectos del tubo neural por carencia de ácido fólico antes y durante la gravidez.
Elevit ® cubre las necesidades de sustancias esenciales incrementadas antes y durante el embarazo y la lactancia contribuyendo a un adecuado desarrollo de los órganos del embrión y del feto ayudando a reducir el riesgo de enfermedades en la etapa adulta según han revelado recientes investigaciones. La ingestión de Elevit ® durante dos a tres meses después del parto también llena los requerimientos de micronutrientes de las mujeres que están o no amamantando.

5.- Farmacocinética y farmacodinamia en humanos.

Absorción

La absorción de la vitamina C es a través de la orofaringe, el estómago y a lo largo de todo el intestino delgado. La absorción de las vitaminas A, B2 y B6 se realiza principalmente a través del intestino delgado superior. La absorción de las vitaminas B1, D, E, folato, biotina y los minerales / oligoelementos cobre, hierro, magnesio, zinc y manganeso se realiza a lo largo de todo el intestino delgado. La absorción de pantotenato de calcio y el calcio se realiza a lo largo de todo el intestino delgado y el colon.

Distribución.

Principalmente todas las vitaminas y minerales son necesarios para las funciones celulares y se distribuyen por todo el cuerpo. Las vitaminas solubles en agua se almacenan solo en menor medida, mientras que las grasas solubles pueden almacenarse en el hígado y el tejido adiposo.

Metabolismo / Biotransformación

El folato y la vitamina A son metabolizados por las células intestinales. El hígado es el órgano principal para el metabolismo / biotransformación de las vitaminas A, B6, B12, C, D, E y el pantotenato de calcio. El cobre y el hierro se incorporan a las proteínas plasmáticas en el hígado. La vitamina D se metaboliza aún más por el riñón.

Excreción / Eliminación

El folato y la vitamina A entran en la circulación enterohepática y se eliminan por las heces y los riñones. La principal vía de eliminación del hierro es a través de la pérdida de tejidos y sangre. Todas las demás vitaminas, minerales y oligoelementos se eliminan a través de los riñones. Además, las vitaminas D, E, B12, cobre, zinc y manganeso pueden eliminarse a través de las heces.

La salud y el bienestar de los seres humanos dependen naturalmente del consumo, y el manejo continuo de las vitaminas y los minerales. Su absorción, distribución, metabolismo y eliminación se mantienen mediante mecanismos fisiológicos específicos.

Los ingredientes activos de esta fórmula de vitaminas y minerales, son micronutrientes esenciales, que se distribuyen ampliamente en el cuerpo humano. La discriminación entre la concentración de nutrientes fisiológicos en plasma y sus cambios después de la ingesta adicional de las preparaciones farmacéuticas correspondientes es, por un lado, difícil de evaluar y transmite, por otro lado, poca o ninguna información sobre la actividad biológica del nutriente individual en el tejido diana.

Los niveles de micronutrientes en plasma y a nivel tisular se regulan homeostáticamente y se ven afectados por diversos factores, como las fluctuaciones diurnas, el estado nutricional, el crecimiento, el embarazo y la lactancia. No se dispone de datos farmacocinéticos sobre los ingredientes activos de esta preparación, pero sí las propiedades farmacocinéticas de los componentes individuales las cuales han sido ampliamente documentadas.

6.- Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No debe usarse en pacientes con hipervitaminosis A y D, insuficiencia renal, acumulación de hierro y trastornos de la asimilación de hierro y/o cobre, hipercalcemia e hipercalciuria.

7.- Precauciones generales.

Las vitaminas, minerales y oligoelementos contenidos en este producto proporcionan una suplementación adecuada de la dieta necesaria antes, durante el embarazo y en el periodo subsiguiente. El hierro contenido en ELEVIT ® es útil en la prevención de la anemia ferropénica, de frecuente aparición durante el embarazo. Por ello, en la mayoría de los casos, no es necesario un tratamiento adicional con hierro.

No se debe exceder la dosis recomendada. Dosis muy altas de algunos ingredientes, en particular vitamina A, vitamina D, hierro y cobre, pueden ser perjudiciales para la salud.

Los pacientes que reciben otras preparaciones de una vitamina o multivitamínicas, cualquier otro medicamento o aquellos bajo cuidado médico, deberán consultar a un profesional de la salud antes de consumir este producto.

Esta preparación debe consumirse con especial precaución junto con otros productos, incluyendo suplementos y/o alimentos o bebidas fortificados que contengan vitamina A, los isómeros sintéticos isotretinoína y etretinato, o beta-caroteno, debido a que dosis grandes de los compuestos antes mencionados se consideran dañinas para el feto y pueden causar hipervitaminosis A.

Esta preparación debe tomarse con peculiar precaución junto con otros productos, incluyendo suplementos y/o alimentos/bebidas fortificados que contengan vitamina D, debido que dosis grandes diarias pueden causar hipervitaminosis D.

Dado que calcio, ácido ascórbico y vitamina D pueden tener un efecto en la formación de piedras, los pacientes con nefrolitiasis o urolitiasis deben tener precaución cuando utilicen suplementos vitamínicos.

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios poco comunes de intolerancia a la galactosa, deficiencia de la lactasa de Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa, no deben consumir este producto.

8.- Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia.

A las dosis recomendadas no existen restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia.

Dosis de vitamina A de más de 10,000 UI por día puede ser teratogénico si se administra durante el primer trimestre del embarazo. Por lo tanto, esta preparación se debe tomar con especial precaución junto con otros medicamentos que contengan vitamina A, los isómeros sínteticos isotretonioína y etretinato, o beta-caroteno, ya que grandes dosis de los compuestos mencionados se consideran perjudiciales para el feto.

La sobredosis crónica de vitamina D pordría ser perjudicial para el feto.
Para las mujeres embarazadas, se han establecido los niveles de consumo superior tolerable (UL) de vitamina D de 100 mcg (4000 UI) por día, que es considerado como seguro.

Se debe evitar la sobredosis de vitamina D, ya que la hipercalcemia permanente puede conducir a retardo físico y mental, supravalvular, estenosis aórtica y retinopatía en el niño. No hay evidencia de que la vitamina D a la dosis recomendada es teratogénica en humanos

Las vitaminas y minerales del producto se excretan en la leche materna. Esto debe tomarse en consideración si el infante está recibiendo algún otro suplemento.

9.- Reacciones secundarias y adversas.

Sistema Gastrointestinal
Dolor abdominal y gastrointestinal, constipación, diarrea, náuseas y vómito.

Sistema nervioso
Puede ocurrir cefalea, mareo, insomnio, nerviosismo.

Sistema Inmune
Puede ocurrir reacción alérgica a los componentes de la fórmula. Los síntomas incluyen urticaria, hinchazón facial, respiración sibilante, enrojecimiento de la piel, erupción, ampollas, exantema y shock anafiláctico.

Desordenes del metabolismo y nutricionales
Se puede observar una ligera coloración amarilla en la orina. El efecto no es dañino y se debe a la vitamina B2 contenida en la fórmula.

El producto contiene hierro, el cual puede llevar a una coloración negra en las heces. Este efecto no es dañino y no tiene relevancia clínica.

Hipercalciuria

10.- Interacciones medicamentosas y de otro género.

Durante un tratamiento con tetraciclinas, antiácidos, supresores del ácido gástrico, fluoroquinolonas, bifosfonatos, levodopa, levotiroxina, penicilamina o trientina, no han de administrarse medicamentos con hierro debido a la posibilidad de que interfieran mutuamente en su absorción. En caso de que fuera necesario un tratamiento concomitante con alguno de estos medicamentos, deben dejarse transcurrir cuando menos dos horas entre ambas tomas.

El calcio, magnesio, hierro, cobre o zinc pueden interactuar con antiácidos, antibióticos (tetraciclinas, fluoroquinolonas), levodopa, bifosfonatos, penicilamina, tiroxina, trientina, digitálicos, agentes antivirales y diuréticos tiazídicos administrados oralmente. Si es necesario el uso simultáneo, se deberá separar la administración de los dos productos por 2 horas.

Debido a que el ácido oxálico (encontrado en la espinaca y ruibarbo) y el ácido fítico (encontrado en cereales completos) pueden inhibir la absorción de calcio, no se recomienda tomar este producto dentro de las dos horas de haber consumido alimentos que tengan concentraciones altas de ácido oxálico o ácido fítico.

11.- Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio.

Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en las principales pruebas de laboratorio cuando se administra este producto.

12.- Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.

No se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad con el uso de ELEVIT ®

13.- Dosis y vía de administración.

Vía de administración oral.

Dosis: Tomar un comprimido al día junto con el desayuno o según lo indique el médico.
En caso de náuseas matutinas, se recomienda tomar el comprimido al mediodía o por la noche.

14.- Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental.

No se han reportado casos de sobredosificación con este tipo de productos farmacéuticos.

15.- Presentación.

ELEVIT® se presenta en caja con 30, 60 y 90 comprimidos.

16.- Recomendaciones para almacenamiento.

Consérvese la caja bien cerrada a no más de 25 °C.
Protéjase de la luz.

17.- Leyendas de protección.

No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.
Este producto contiene Lactosa.

18.- Nombre y domicilio del laboratorio.

Bayer de México, S.A. de C.V.
Carr. México-Toluca Km. 52.5, C.P. 52000,
Lerma, México, México.

19.- Número de Registro del medicamento ante la Secretaría de Salud.

Reg. No. 428M97 SSA VI