AMIDALAK SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg/0,2 ml

Nombre local: AMIDALAK SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg/0,2 ml
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS RUSSEK, S. DE R.L. DE C.V.
Registro sanitario: 218M2014 SSA
Vía: parenteral
Forma: solución inyectable
ATC: Fisostigmina antídoto (B02BA01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Hematología / Fitomenadiona (010.000.1732.01)



  • ATC: Fisostigmina antídoto

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: compatible lactancia: compatible

    Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Antihemorrágicos  >  Vitamina K y otros hemostáticos  >  Vitamina K


    Mecanismo de acción
    Fisostigmina antídoto

    Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S.

    Indicaciones terapéuticas
    Fisostigmina antídoto

    Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de anticoagulantes (cumarol solos o en combinación), hipovitaminosis K causada por factores limitantes de absorción o síntesis. Profilaxis y tto. de enf. hemorrágica en recién nacido.

    Posología
    Fisostigmina antídoto

    Modo de administración
    Fisostigmina antídoto

    Vía oral, solución: extraer de la ampolla la cantidad necesaria utilizando un dispensador (forma pediátrica) o una jeringa con una aguja, después de quitar la aguja, administrar directamente en la boca del paciente.

    Contraindicaciones
    Fisostigmina antídoto

    Hipersensibilidad, administración IM a pacientes con tto. anticoagulante.

    Advertencias y precauciones
    Fisostigmina antídoto

    Alteración hepática grave, monitorización cuidadosa del INR. Ancianos más sensibles, utilizar mín. dosis eficaz. Riesgo de kernicterus con administración parenteral en prematuros con p.c. < 2,5 kg.

    Insuficiencia hepática
    Fisostigmina antídoto

    Precaución en I.H. grave, es necesaria una monitorización cuidadosa del INR.

    Interacciones
    Fisostigmina antídoto

    Antagoniza efectos de: anticoagulantes cumarínicos.

    Embarazo
    Fisostigmina antídoto

    No se han llevado a cabo estudios con fitomenadiona en animales en gestación o con mujeres embarazadas. Se puede afirmar que la vitamina K1 no tiene efecto tóxico sobre la reproducción, al ser administrados a las dosis recomendadas. Sin embargo, como cualquier medicamento, la fitomenadiona debe ser administrada a mujeres embarazadas siempre que el beneficio para la madre supere al riesgo para el feto.
    Dado que la vitamina K1 no atraviesa fácilmente la barrera placentaria, no se recomienda administrar a mujeres en avanzado estado de gestación, como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.

    Lactancia
    Fisostigmina antídoto

    Únicamente una pequeña fracción de la vitamina K1 pasa a la leche materna. A dosis terapéuticas, la administración de fitomenadiona a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo para el recién nacido. No se recomienda administrar fitomenadiona a madres en periodo de lactancia como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.

    Reacciones adversas
    Fisostigmina antídoto

    IV: irritación venosa, flebitis.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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