THIDEZU SOLUCIÓN INYECTABLE 108 mg

Nombre local: THIDEZU SOLUCIÓN INYECTABLE 108 mg
País: México
Laboratorio: ZURICH PHARMA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 402M2016 SSA
Vía: subcutánea
Forma: liofilizado y disolvente para solución inyectable
ATC: Enfuvirtida (J05AX07)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Enfermedades infecciosas y parasitarias / Enfuvirtida (010.000.4269.01)



  • ATC: Enfuvirtida

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar

    Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antivirales de uso sistémico  >  Antivirales de acción directa  >  Otros antivirales


    Mecanismo de acción
    Enfuvirtida

    Inhibidor de la fusión; por unión extracelular específica a gp41 de VIH-1, bloquea la fusión entre la membrana del virus y la membrana de la célula diana, previniendo la entrada del ARN viral.

    Indicaciones terapéuticas
    Enfuvirtida

    En combinación con otros antirretrovirales, tto. en infectados por VIH-1 que han recibido tto. y les ha fallado al menos un IP, un inhibidor de transcriptasa inversa análogo de nucleósido y un inhibidor de transcriptasa inversa no análogo, o que tienen intolerancia a tto. antirretroviral previo.

    Posología
    Enfuvirtida

    Modo de administración
    Enfuvirtida

    Sólo debe administrarse en iny. SC.

    Contraindicaciones
    Enfuvirtida

    Hipersensibilidad.

    Advertencias y precauciones
    Enfuvirtida

    Como parte de tto. combinado; I.H., sin experiencia; coinfección por hepatitis B/C (mayor riesgo de acontecimientos hepáticos graves); I.R. moderada-grave y diálisis, datos limitados; observado aumento en incidencia de neumonía bacteriana, no confirmada relación; en caso de hipersensibilidad sistémica, suspender y no reiniciar tto.; riesgo de: s. de reconstitución inmune con inmunodeficiencia grave (retinitis por citomegalovirus, infecciones micobacterianas generalizadas y/o localizadas, neumonía por P. carinii, trastornos autoinmunitarios como enf. de Graves) y de osteonecrosis en infección avanzada y/o tto. prolongado; no recomendado en niños < 6 años (datos seguridad/eficacia insuficientes).

    Insuficiencia hepática
    Enfuvirtida

    Precaución, no hay experiencia.

    Insuficiencia renal
    Enfuvirtida

    Precaución en I.R. moderada-grave y diálisis, datos limitados.

    Interacciones
    Enfuvirtida

    No se esperan interacciones farmacocinéticas con repercusión clínica.

    Embarazo
    Enfuvirtida

    No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos sobre el desarrollo fetal. La enfuvirtida debe utilizarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

    Lactancia
    Enfuvirtida

    No se sabe si la enfuvirtida se excreta por la leche humana. Se debe informar a las madres que no deben dar el pecho si están recibiendo enfuvirtida debido a la posibilidad de transmisión del VIH y de cualquier posible efecto adverso en los lactantes.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Enfuvirtida

    No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No existen pruebas de que la enfuvirtida pueda alterar la capacidad del paciente para conducir o utilizar máquinas; no obstante, hay que tener en cuenta su perfil de acontecimientos adversos como por ejemplo temblores y vértigo.

    Reacciones adversas
    Enfuvirtida

    Dolor/molestia en lugar de iny., diarrea, náuseas; sinusitis, papiloma cutáneo, gripe, neumonía, infección de oído; linfadenopatía; disminución del apetito, anorexia, hipertrigliceridemia, incremento de triglicéridos en sangre, diabetes mellitus; ansiedad, pesadillas, irritabilidad; neuropatía periférica, hipoestesia, problemas de atención, temblores; conjuntivitis; vértigo; congestión nasal; pancreatitis, reflujo gastroesofágico; sequedad de piel, eczema seborreico, eritema, acné; mialgia; nefrolitiasis, hematuria; pérdida de peso, enf. pseudogripal, debilidad.

    Monografías Principio Activo: 17/10/2016

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