REDUSTAT BOOST CÁPSULAS 60/200 mg
Nombre local: REDUSTAT BOOST CÁPSULAS 60/200 mgPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS LIOMONT, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 450M2016 SSA
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Orlistat + carnitina (A08AB P1)
ATC: Orlistat + carnitina
Embarazo: Precauciónlactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Preparados antiobesidad, excl. productos dietéticos > Preparados antiobesidad, excl. productos dietéticos > Productos antiobesidad de acción periférica
Mecanismo de acciónOrlistat + carnitina
Orlistat es un inhibidor potente, específico reversible y de larga acción de las lipasas gastrointestinales. La enzima inactivada es incapaz de hidrolizar parte de la grasa (triglicéridos) de la dieta a ác. Grasos libres y monoglicéridos. Se obtiene un déficit calórico, dando como resultado un efecto positivo en el control de peso.
L-carnitina es un aa utilizado para reducir el tamaño de los adipocitos. Ayuda en la reducción de peso y mejora la resistencia durante el ejercicio.
Indicaciones terapéuticasOrlistat + carnitina
Tto. en conjunción con un plan de alimentación hipocalórico y ejercicio, de los pacientes obesos o pacientes con sobrepeso incluidos los que presentan factores de riesgo y trastornos asociados a la obesidad (hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, diabetes mellitus tipo 2, intolerancia a la glucosa, hiperinsulinemia e HTA así como a una reducción de la grasa visceral).
PosologíaOrlistat + carnitina
ContraindicacionesOrlistat + carnitina
Síndrome de mala absorción crónica; colestasis; antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.
Advertencias y precaucionesOrlistat + carnitina
Si se considera el uso de un complemento vitamínico, se ha de tomar como mínimo dos h después de la administración de Orlistat/L-Carnitina o al acostarse; se pueden experimentar eventos gastrointestinales si Orlistat/L-Carnitina se administra con una dieta alta en grasas; en diabetes tipo 2, posibilidad de reducción en la dosis del medicamento hipoglucémico oral; reducción de los niveles de ciclosporina con la coadministración de Orlistat/L-Carnitina; deben monitorearse los parámetros de coagulación bajo tto. concomitante de anticoagulantes orales; posible reducción en la exposición sistémica a la amiodarona y desetilamiodarona durante el tto. con Orlistat.
InteraccionesOrlistat + carnitina
Se han observado disminuciones en la absorción de vit. D, vit. E y beta-caroteno al administrarse concomitantemente con Orlistat. Se ha observado disminución de los niveles plasmáticos de ciclosporina cuando Orlistat se administra concomitantemente.
Lab: en las determinaciones de grasa fecal, el efecto de Orlistat es observado a las 24-48 h de la administración. Después de la suspensión del fármaco, el contenido de grasa fecal retorna generalmente a niveles basales en 48-72 h.
EmbarazoOrlistat + carnitina
En estudios de reproducción animal no se observaron efectos embriotóxicos o teratogénicos con Orlistat. En ausencia de efectos teratogénicos en animales, no es de esperarse ningún efecto de malformaciones en humanos.
LactanciaOrlistat + carnitina
No deberá tomarse Orlistat/L-Carnitina durante la Lact. Se desconoce si pasa a leche materna.
Reacciones adversasOrlistat + carnitina
Sistema gastrointestinal: manchas oleosas, heces grasa u oleosas, flatulencia con descarga fecal, urgencia fecal, evacuación oleosa, aumento de la defecación, incontinencia fecal, dolor-malestar abdominal, flatulencia, heces líquidas, heces blandas, estreñimiento.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015