ZERBAXA SOLUCIÓN 1000 mg/500 mg

Nombre local: ZERBAXA SOLUCIÓN 1000 mg/500 mg
País: México
Laboratorio: Sin especificar
Registro sanitario: 023M2017 SSA
Vía: intravenosa
Forma: polvo para concentrado para solución para perfusión
ATC: Ceftolozano y tazobactam (J01DI54 P1)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Enfermedades infecciosas y parasitarias / Ceftolozano/tazobactam (010.000.6198.00)



  • ATC: Ceftolozano y tazobactam

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar

    Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos betalactámicos  >  Otras cefalosporinas y penemes


    Mecanismo de acción
    Ceftolozano y tazobactam

    Ceftolozano pertenece a la clase de antimicrobianos llamados cefalosporinas. Ceftolozano ejerce su actividad bactericida uniéndose a importantes proteínas de unión a penicilinas (PBP), lo que da lugar a la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana y la consiguiente muerte celular. Tazobactam es un beta-lactámico estructuralmente relacionado con las penicilinas. Es un inhibidor de muchas beta-lactamasas de clase molecular A, incluyendo las enzimas CTX-M, SHV y TEM.

    Indicaciones terapéuticas
    Ceftolozano y tazobactam

    Tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y pacientes pediátricos : infecciones intraabdominales complicadas, pielonefritis aguda, infecciones del tracto urinario complicadas y neumonía adquirida en el hospital (NAH), incluida neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAVM).
    No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de ceftolozano/tazobactam en niños y adolescentes menores de 18 años para el tratamiento de la neumonía adquirida en el hospital (NAH), incluida neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAVM).

    Posología
    Ceftolozano y tazobactam

    Modo de administración
    Ceftolozano y tazobactam

    Vía IV. Se administra por perfusión intravenosa durante 1 hora.

    Contraindicaciones
    Ceftolozano y tazobactam

    Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier medicamento antibacteriano con cefalosporina; hipersensibilidad grave (p. ej. reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano beta-lactámico (p. ej. penicilinas o carbapenemes).

    Advertencias y precauciones
    Ceftolozano y tazobactam

    Precaución y ajustar dosis en I.R. moderada o grave y en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis; monitorizar pacientes con I.R. al inicio ante cualquier cambio en la función renal durante el tratamiento y ajustar dosis si necesario; riesgo de: reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y a veces mortales (si aparecen, suspender el tratamiento); precaución si antecedentes de reacción de hipersensibilidad a penicilinas u otros beta-lactámicos; notificados casos de colitis y colitis pseudomembranosa por sobrecrecimiento de C. difficile y proliferación de microorganismos no sensibles; reducción de eficacia en pacientes con I.R. moderada e infección intraabdominal complicada/infección del tracto urinario complicada; sin datos clínicos en inmunodeprimidos, pacientes con neutropenia grave, enfermedad renal terminal en hemodiálisis.

    Insuficiencia renal
    Ceftolozano y tazobactam

    Precaución. Ajustar dosis en I.R. moderada o grave y en enfermedad renal terminal en hemodiálisis.

    Interacciones
    Ceftolozano y tazobactam

    Concentración plasmática aumentada por: medicamentos que inhiben OAT1 u OAT3 (p. ej. probenecid).
    Lab: falsos + en la prueba de antiglobulina directa (prueba de Coombs).

    Embarazo
    Ceftolozano y tazobactam

    No hay datos relativos al uso de ceftolozano/tazobactam en mujeres embarazadas. Tazobactam atraviesa la placenta. Se desconoce si ceftolozano atraviesa la placenta.
    Los estudios realizados en animales con tazobactam han mostrado toxicidad para la reproducción sin signos de efectos teratogénicos. Los estudios con ceftolozano en ratones y ratas no han mostrado signos de toxicidad para la reproducción ni de teratogenicidad. La administración de ceftolozano a ratas durante la gestación y la lactancia se asoció a una disminución del reflejo de sobresalto acústico en las crías macho el día 60 posnatal.
    Sólo debe utilizarse ceftolozano/tazobactam durante el embarazo si el beneficio esperado supera los posibles riesgos para la mujer embarazada y para el feto.

    Lactancia
    Ceftolozano y tazobactam

    Se desconoce si ceftolozano y tazobactam se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo a recién nacidos/lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/no iniciar el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Ceftolozano y tazobactam

    La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser pequeña. Puede aparecer mareo después de la administración.

    Reacciones adversas
    Ceftolozano y tazobactam

    Colitis por C. difficile; trombocitosis; hipocaliemia; insomnio, ansiedad; cefalea, mareo; hipotensión; náuseas, diarrea, estreñimiento, vómitos, dolor abdominal; erupción; pirexia, reacciones en la zona de infusión; ALT y AST elevadas, transaminasa elevada, prueba de función hepática anormal, fosfatasa alcalina en sangre aumentada, GGT elevada.

    Monografías Principio Activo: 28/09/2022

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