CONVISS SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,04 mg/ml
Nombre local: CONVISS SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,04 mg/mlPaís: México
Laboratorio: PHARMACOS EXAKTA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 403M2017 SSA
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Travoprost (S01EE04)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Travoprost
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiglaucomatosos y mióticos > Análogos de prostaglandinas
Mecanismo de acciónTravoprost
Travoprost reduce lapresión intraocular aumentando el drenaje del humor acuoso a través de las vías trabecular y úveo-escleral.
Indicaciones terapéuticasTravoprost
Reducción de presión intraocular elevada en pacientes adultos con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos de 2 meses a menores de 18 años con hipertensión ocular o glaucoma pediátrico.
PosologíaTravoprost
Modo de administraciónTravoprost
Vía oftálmica
ContraindicacionesTravoprost
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTravoprost
Falta de experiencia en: afecciones oculares inflamatorias, glaucoma congénito, de ángulo estrecho, de ángulo cerrado o neovascular.
Precaución en pacientes: con inflamación intraocular activa, afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de cápsula posterior del cristalino o lentes en cámara anterior, o pacientes con factores de riesgo de edema macular quístico, de iritis o uveítis. Riesgo de crecimiento de pestañas, oscurecimiento de piel del párpado y aumento de pigmentación del iris a veces permanentes. Los datos de eficacia y seguridad en el grupo de edad de 2 meses a < 3 años (9 pacientes) son limitados.
No se dispone de datos en niños < 2 meses. En niños < 3 años de edad que sufren principalmente de GCP (glaucoma congénito primario), la cirugía (ej. trabeculotomía/goniotomía) sigue siendo el tto. de primera línea. No se dispone de datos de seguridad a largo plazo en la población pediátrica.
EmbarazoTravoprost
No debe utilizarse en mujeres en edad fértil a no ser que se adopten medidas anticonceptivas adecuadas. Travoprost tiene efectos farmacológicos dañinos en el embarazo y/o el feto/recién nacido. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario.
LactanciaTravoprost
Se desconoce si travoprost oftálmico es excretado en la leche materna humana. Los estudios en animales muestran excreción de travoprost y metabolitos en la leche materna y por lo tanto no se recomienda la utilización de travoprost en mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirTravoprost
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, como con cualquier colirio, la visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasTravoprost
Hiperemia ocular, hiperpigmentación del iris, dolor, molestia e irritación ocular, ojo seco, prurito en el ojo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 02/02/2023
