SELATRON SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg

Nombre local: SELATRON SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg
País: México
Laboratorio: PHARMASERVICE, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 178M2017 SSA
Vía: intravenosa
Forma: liofilizado para solución inyectable
ATC: Remifentanilo (N01AH06)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Anestesia / Remifentanilo clorhidrato (040.000.0248.00)



  • ATC: Remifentanilo

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir

    Sistema nervioso  >  Anestésicos  >  Anestésicos generales  >  Anestésicos opioides


    Agonista selectivo de los receptores opioideos ? de rápido comienzo de acción y corta duración.

    Indicaciones terapéuticas
    Remifentanilo

    Analgésico durante la inducción y/o mantenimiento de la anestesia general. Analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica.

    Posología
    Remifentanilo

    Contraindicaciones
    Remifentanilo

    Hipersensibilidad a análogos del fentanilo. Utilización como único medicamento para la inducción en anestesia.

    Advertencias y precauciones
    Remifentanilo

    No usar en menores de 1 año. I.H. Contar con equipos de monitorización y mantenimiento de funciones respiratoria y cardiovascular. Puede producir rigidez muscular, depresión respiratoria, hipotensión, bradicardia y dependencia. Precaución en ancianos, pacientes debilitados, con hipovolemia, hipotensos. Retirar la vía cuando se interrumpa la administración de remifentanilo y no administrar otros fluidos después por la misma vía.

    Insuficiencia hepática
    Remifentanilo

    Precaución. Los pacientes con I.H. son más sensibles a la depresión respiratoria; puede ser necesario graduar la dosis.

    Interacciones
    Remifentanilo

    Aumenta efectos adversos de: anestésicos vía inhalatoria o IV, benzodiazepinas, depresores del SNC; reducir dosis de estos medicamentos.
    Hipotensión y bradicardia exacerbados con: ß-bloqueantes y bloqueantes de los canales del Ca.

    Embarazo
    Remifentanilo

    No hay estudios adecuados y bien controlados con mujeres embarazadas. Deberá utilizarse durante el embarazo solamente si el potencial beneficio justifica el potencial riesgo para el feto. No se dispone de un número de datos suficiente para recomendar el uso de remifentanilo durante un parto o cesárea. Se sabe que remifentanilo cruza la barrera placentaria y los análogos de fentanilo pueden causar depresión respiratoria en el niño.

    Lactancia
    Remifentanilo

    Se desconoce si se excreta en leche humana. Se advertirá a las madres que dejen de amamantar durante las 24 horas siguientes a la administración de remifentanilo.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Remifentanilo

    Remifentanilo puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

    Reacciones adversas
    Remifentanilo

    Rigidez musculoesquelética, bradicardia, hipotensión, depresión respiratoria aguda, apnea, náuseas, vómitos, prurito. Hipertensión, escalofríos y dolor postoperatorios. Interrumpir o disminuir la velocidad de administración.

    Sobredosificación
    Remifentanilo

    Antídoto específico para la depresión respiratoria grave y la rigidez muscular: naloxona IV. Además, tratamiento sintomático y de soporte.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

    Ver listado de abreviaturas