ARACMYN PLUS SOLUCIÓN INYECTABLE 600 DL50

Nombre local: ARACMYN PLUS SOLUCIÓN INYECTABLE 600 DL50
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS SILANES, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 143M98 SSA
Vía: intramuscular, intravenosa
Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Faboterápico polivalente antiarácnido (J06AA M1)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Vacunas, toxoides, inmunoglobulinas, antitoxinas / Faboterápico polivalente o monovalente antiarácnido (020.000.6167.00)



  • ATC: Faboterápico polivalente antiarácnido

    Precaución Embarazo: Precaución
    lactancia: precaución lactancia: precaución

    Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Sueros inmunes e inmunoglobulinas  >  Sueros inmunes  >  Sueros inmunes


    Mecanismo de acción
    Faboterápico polivalente antiarácnido

    Impide que el sitio activo del veneno interactúe con su receptor y, por lo tanto, evita que se desencadenen los mecanismos fisiopatológicos de la intoxicación. Si el veneno ya se unió a su receptor, se requieren fragmentos F(ab')2 que tengan mayor afinidad por el veneno que la afinidad del veneno por su receptor para revertir la intoxicación.

    Indicaciones terapéuticas y Posología
    Faboterápico polivalente antiarácnido

    Contraindicaciones
    Faboterápico polivalente antiarácnido

    Casos conocidos de alergia a proteínas de caballo.

    Advertencias y precauciones
    Faboterápico polivalente antiarácnido

    En zonas donde la Latrodectus sp es endémica, se puede administrar en caso de sospecha de mordedura con base en el cuadro clínico, aun cuando no se haya identificado la araña; La vía de administración ideal es I.V; Se puede administrar por vía I.M., aunque su efectividad disminuye; la dosis en niños tiende a ser mayor que en los ads, debido a la concentración del veneno más elevada en ellos, por ser más pequeños y pesar menos que el adulto; la intoxicación por mordedura de Latrodectus sp es una urgencia, por ello, el paciente debe ser evaluado por un médico; es el tto específico; el médico deberá evaluar la necesidad de utilizar terapia de sostén como: aplicación de oxígeno, hidratación por vía IV, antibióticos, analgésicos, toxoide tetánico, etcétera; en los casos de progresión de la intoxicación, se debe valorar la necesidad de dosis adicionales; no está preestablecido un límite máximo de dosis, se deberán aplicar las necesarias para neutralizar el veneno; se debe retirar cualquier clase de anillo, pulsera, asi como prendas ajustadas del miembro afectado.

    Interacciones
    Faboterápico polivalente antiarácnido

    Los esteroides carecen de acción farmacológica contra el veneno de loxosceles; hasta el momento no se han reportado inter. con otros medicamentos incluyendo los antihistamínicos, antibióticos, sol. hidroelectrolíticas, antihipertensivos, insulinas, hipoglucemiantes orales, analgésicos, toxoide tetánico e inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica; dado que las complicaciones más graves por el envenenamiento por mordadura de Loxosceles sp. se presentan durante las primeras 72 h después de la mordedura es recomendable vigilar al paciente durante este periodo independientemente del tamaño de la lesión cutánea.

    Embarazo
    Faboterápico polivalente antiarácnido

    No se han realizado estudios preclínicos de seguridad durante el emb ni la lact.

    Lactancia
    Faboterápico polivalente antiarácnido

    No se han realizado estudios preclínicos de seguridad durante el emb ni la lact.

    Reacciones adversas
    Faboterápico polivalente antiarácnido

    Se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo I mediadas por IgE, caracterizadas por rash, urticaria, prurito, broncoespasmo, o reacción anafilactoide no mediada por inmunoglobulina.
    También se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo III, una reacción por complejos inmunes, caracterizado por urticaria y artralgias después de 5a 15 días posteriores a la administración del producto.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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