LAPRIVER TABLETA 50 mg
Nombre local: LAPRIVER TABLETA 50 mgPaís: México
Laboratorio: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 185M2019 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Itoprida (A03FA07)
ATC: Itoprida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Propulsivos > Propulsivos
Mecanismo de acciónItoprida
Digestivo, procinético, antiemético.
Indicaciones terapéuticasItoprida
Tto.de síntomas gastrointestinales producidos por motilidad gastrointestinal reducida como la sensación de plenitud gástrica, dolor abdominal superior (epigastralgia) anorexia, acidez, náuseas y vómitos, dispepsia no ulcerosa o gastritis crónica.
PosologíaItoprida
Modo de administraciónItoprida
Vía oral. Administrar antes de las comidas principales.
ContraindicacionesItoprida
Pacientes en los que el aumento del tránsito intestinal puede ser perjudicial (hemorragia gástrica, intestino con obstrucción mecánica o con perforación). Hipersensibilidad a itoprida.
Advertencias y precaucionesItoprida
No usar en forma prolongada (tiene y refuerza la acción colinérgica).
Embarazo. Lactancia. Ancianos. Uso no recomendado en niños.
InteraccionesItoprida
agentes anticolinérgicos (bromuro de tiquizio, bromuro de butilescopolamina, bromuro de timepidio): pueden reducir la acción de itoprida.
EmbarazoItoprida
No se ha establecido la seguridad del uso de este producto en el embarazo. Usar sólo cuando los potenciales beneficios terapéuticos superen los eventuales riesgos del tto.
LactanciaItoprida
Itoprida se excreta en la leche de ratas en período de lactancia. Evitar el tto.con itoprida durante el período de amamantamiento y, en caso que sea inevitable su uso, se recomienda suspender la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirItoprida
Riesgo de disminución o modificación del estado de alerta (pueden producirse mareos o irritabilidad).
Reacciones adversasItoprida
Efectos adversos graves poco frecuentes y que requieren la interrupción o suspensión del tto.: reacciones alérgicas (erupción cutánea, sensación de picazón y enrojecimiento (flare)), efectos endócrinos (aumento de prolactina que requiere la interrupción o suspensión del tto.en caso de galactorrea o ginecomastia), hematológicos (leucocitopenia que requiere interrupción del tto.cuando se observan anormalidades en los estudios hematológicos). Efectos adversos informados, también de presentación infrecuente, son: diarrea, constipación, dolor abdominal y aumento de la saliva; dolor de cabeza, irritabilidad, alteraciones del sueño y mareos; raramente, temblores; aumento de la SGOT, SGPT, y-GTP y fosfatasa alcalina; aumento de BUN y creatinina; dolor de espalda.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 05/12/2018