BROTUSSIM JARABE 0.2 g/0.225 g/100 mL
Nombre local: BROTUSSIM JARABE 0.2 g/0.225 g/100 mLPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS COLUMBIA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 277M2019 SSA
Vía: oral
Forma: jarabe
ATC: Oxeladina + ambroxol (R05FB01 P3)
ATC: Oxeladina + ambroxol
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos y expectorantes, asociaciones > Otros supresores de la tos y expectorantes
Mecanismo de acciónOxeladina + ambroxol
Oxeladina: sedante de la tos de acción periférica, al bloquear los receptores en la mucosa del tracto respiratorio.
clorhidrato de ambroxol: acción mucolítica. Puede facilitar la eliminación de las secreciones tenaces, posee una gran afinidad por el tejido pulmonar y además aumenta la síntesis de surfactante. Activa las funciones ciliares, estimulando el transporte de las secreciones.
Indicaciones terapéuticasOxeladina + ambroxol
Coadyuvante en el tto. de la tos. Antitusivo y mucolítico con acción surfactante, sin acción sedante. Está indicado en los procesos respiratorios que cursan con aumento de las secreciones bronquiales, como la bronquitis aguda, bronquitis crónica, crisis asmatiformes. En procesos de las vías respiratorias altas como sinusitis.
PosologíaOxeladina + ambroxol
ContraindicacionesOxeladina + ambroxol
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; embarazo.; lactancia.; niños < 2 años; úlcera gástrica; diabetes mellitus.
Advertencias y precaucionesOxeladina + ambroxol
Se deberá valorar su administración en pacientes con diabetes controlada ya que contiene un 60% de azúcar; se recomienda utilizarlo de manera conjunta con el tto. Antimicrobiano, en el caso de infecciones bacterianas; se recomienda administrarlo con los alimentos.
Insuficiencia hepáticaOxeladina + ambroxol
Precaución con I.R. moderada o grave.
Insuficiencia renalOxeladina + ambroxol
Precaución con I.H. moderada o grave.
InteraccionesOxeladina + ambroxol
Por la presencia de ambroxol, se destancan algunas interacciones; eleva concentración en tejido pulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina.
Precaución con: antitusivos por riesgo de acumulación al reducir reflejo de tos.
EmbarazoOxeladina + ambroxol
No se administre durante el primer trimestre del Emb. ni la Lact.. Los estudios en animales no refieren datos de mutagenicidad o embriotoxicidad.
El ambroxol está clasificado como categoría C por la FDA.
LactanciaOxeladina + ambroxol
No se administre durante el primer trimestre del Emb. Ni la lact.. Los estudios en animales no refieren datos de mutagenicidad o embriotoxicidad.
Reacciones adversasOxeladina + ambroxol
Náuseas, diarrea, vómito, gastritis; sudación; se han reportado casos raros de reacciones alérgicas principalmente en la piel; han ocurrido casos extremadamente raros de anafilaxia, aunque la relación con ambroxol no ha sido definitiva.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
