LIPRESTAN SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g/10 mL
Nombre local: LIPRESTAN SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g/10 mLPaís: México
Laboratorio: FARMADEXTRUM, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 077M2020 SSA
Vía: intramuscular
Forma: solución inyectable
ATC: Sulfato de magnesio (B05XA05)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Sulfato de magnesio
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sangre y órganos hematopoyéticos > Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión > Aditivos para soluciones IV > Soluciones electrolíticas
Mecanismo de acciónSulfato de magnesio
el magnesio, catión principalmente intracelular, disminuye la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular. Interviene en numerosas reacciones enzimáticas. Es un elemento constitutivo; la mitad del magnesio del organismo se encuentra en los huesos.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaSulfato de magnesio
ContraindicacionesSulfato de magnesio
Hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min).; no se recomienda en asociación con derivados de la quinidina; taquicardia; insuf. cardiaca; lesión miocárdica; infarto; I.H.
Advertencias y precaucionesSulfato de magnesio
Administrar a velocidad máx. 150 mg/min de sulfato de Mg (0,6 mmol/min de catión de Mg); controlar función renal, tensión arterial y magnesemia; reducir posología en I.R. leve-moderada; no administrar con sales de Ca; utilizar en situaciones de emergencia (no deficiencia de Mg leve-moderada) y suspender el tto. si aparece hipotensión, bradicardia, concentraciones séricas > 2,5 nmol/L o si desparece el reflejo rotuliano (reflejo tendinoso profundo); miastenia gravis o síndrome de Eaton- Lambert.
Insuficiencia hepáticaSulfato de magnesio
Contraindicado.
Insuficiencia renalSulfato de magnesio
Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min).
InteraccionesSulfato de magnesio
Véase Contr. y Prec., además:
- Prolongación del bloqueo neuromuscular y riesgo de depresión respiratoria con: barbitúricos, opiáceos e hipnóticos.
- Precaución con: glucósidos digitálicos.
EmbarazoSulfato de magnesio
Sulfato de magnesio en agua para inyección, puede causar anormalidades en el feto cuando se administra más de 5-7 días para las mujeres embarazadas. Se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de magnesio, la presión arterial, frecuencia respiratoria y reflejos tendinosos profundos. Hay estudios epidemiológicos retrospectivos y casos clínicos que documentan anomalías fetales como la hipocalcemia, y alteraciones esqueléticas de desmineralización. Cuando se administra por perfusión intravenosa (no debe administrarse durante las 2 horas previas al parto) en toxemia del embarazo, el recién nacido puede mostrar signos de toxicidad por magnesio, incluyendo depresión neuromuscular o depresión respiratoria.
Por consiguiente, la utilización de magnesio durante el embarazo sólo debe plantearse en el caso de que sea absolutamente necesaria.
LactanciaSulfato de magnesio
El sulfato de magnesio se excreta por la leche materna durante la administración parenteral. A falta de datos, suspender la lactancia durante el tratamiento.
Reacciones adversasSulfato de magnesio
Pérdida de reflejos; hipotensión, rubor; sensación de calor, hipotermia y dolor en el punto de iny.; depresión respiratoria debido al bloqueo neuromuscular.
SobredosificaciónSulfato de magnesio
Iny. IV de 1 g de gluconato cálcico.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
