NARKSON TABLETA 702,75/300 mg

Nombre local: NARKSON TABLETA 702,75/300 mg
País: México
Laboratorio: NUCITEC, S.A DE C.V
Registro sanitario: 282M2018 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Lamivudina y abacavir (J05AR02)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Enfermedades infecciosas y parasitarias / Abacavir sulfato/lamivudina (010.000.4371.00)



  • ATC: Lamivudina y abacavir

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Medicamento Peligroso Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016.

    Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antivirales de uso sistémico  >  Antivirales de acción directa  >  Antivirales para el tratamiento de infecciones por VIH, combinaciones


    Mecanismo de acción
    Lamivudina y abacavir

    Inhibición competitiva de transcriptasa inversa de VIH.

    Indicaciones terapéuticas
    Lamivudina y abacavir

    Terapia de combinación antirretroviral para tto. de ads. y adolescentes > 12 años infectados por VIH. Antes de iniciar tto. realizar prueba de detección del alelo HLA-B*5701 independientemente del origen racial.

    Posología
    Lamivudina y abacavir

    Modo de administración
    Lamivudina y abacavir

    Administrar con o sin alimentos.

    Contraindicaciones
    Lamivudina y abacavir

    Hipersensibilidad principios activos individuales. I.H. grave.

    Advertencias y precauciones
    Lamivudina y abacavir

    Véase abacavir y lamivudina. Ancianos. No recomendado en: I.R. (Clcr < 50 ml/min), I.H. moderada, niños < 12 años. Monitorizar en I.H. leve a moderada. Seguridad y eficacia no establecidas con trastornos hepáticos subyacentes significativos.

    Insuficiencia hepática
    Lamivudina y abacavir

    Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. moderada, no recomendado. Monitorizar en I.H. leve a moderada. Seguridad y eficacia no establecidas con trastornos hepáticos subyacentes significativos.

    Insuficiencia renal
    Lamivudina y abacavir

    Precaución. No recomendado con Clcr < 50 ml/min.

    Interacciones
    Lamivudina y abacavir

    Véase abacavir y lamivudina.

    Embarazo
    Lamivudina y abacavir

    No se recomienda su administración durante el embarazo. No se ha establecido la seguridad de abacavir y lamivudina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales con abacavir y lamivudina han demostrado que existe toxicidad reproductiva.
    En estudios de toxicidad reproductiva en animales se observó que lamivudina y abacavir atraviesan la placenta.
    Lamivudina no resultó ser teratogénica en los estudios con animales pero existieron indicios de un incremento en las muertes embrionarias tempranas en conejos con exposiciones sistémicas relativamente bajas, comparables a las alcanzadas en humanos. En las ratas no se observó un efecto similar, incluso con una exposición sistémica muy elevada.
    Se demostró la existencia de toxicidad debida a abacavir para el embrión en desarrollo y para el feto en ratas pero no en conejos. Estos hallazgos incluyeron una disminución del peso corporal fetal, edema fetal, un aumento de las variaciones en el esqueleto/malformaciones, muertes intrauterinas prematuras y abortos. No se puede extraer ninguna conclusión con respecto al potencial teratógeno de abacavir debido a su toxicidad embriofetal.

    Lactancia
    Lamivudina y abacavir

    Lamivudina se excreta en leche humana a concentraciones similares a las encontradas en el suero. Es de esperar que abacavir se excrete también en la leche humana, aunque este hecho no ha sido confirmado. Por lo tanto, se recomienda que las madres no amamanten a sus niños mientras están recibiendo tratamiento con lamivudina y abacavir. Se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no amamanten a sus niños bajo ninguna circunstancia con el fin de evitar la transmisión del VIH.

    Reacciones adversas
    Lamivudina y abacavir

    Véase abacavir y lamivudina. Además: artralgia, alteraciones musculares.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

    Ver listado de abreviaturas