RILOVER G GRANULADO 100 mg
Nombre local: RILOVER G GRANULADO 100 mgPaís: México
Laboratorio: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 369M2017 SSA
Vía: oral
Forma: granulado para suspensión oral en sobre
ATC: Cinitaprida (A03FA08)
ATC: Cinitaprida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Propulsivos > Propulsivos
Mecanismo de acciónCinitaprida
Ortopramida con actividad procinética a nivel del tracto gastrointestinal que posee una marcada acción procolinérgica. Mediante el bloqueo de los receptores presinápticos para la serotonina, aumenta la liberación de la misma resultando en una mayor actividad serotoninérgica. Su actividad antidopaminérgica, aunque discreta, contribuye al efecto terapéutico.
Indicaciones terapéuticasCinitaprida
Tto. de dispepsia tipo dismotilidad leve-moderada. Tto. coadyuvante de reflujo gastroesofágico cuando los inhibidores de la bomba de protones sean insuficientes.
PosologíaCinitaprida
Modo de administraciónCinitaprida
Administrar 15 minutos antes de cada comida.
ContraindicacionesCinitaprida
Si la estimulación de motilidad gástrica es perjudicial ya sea por presencia de hemorragias, obstrucciones o perforaciones; disquinesia tardía a neurolépticos.
Advertencias y precaucionesCinitaprida
Riesgo de disquinesias tardías en ancianos sometidos a ttos. prolongados. Sin experiencia en niños y adolescentes, aconsejable no utilizar.
InteraccionesCinitaprida
Potencia efectos sobre SNC de: fenotiazinas y otros antidopaminérgicos.
Disminuye efecto de: digoxina.
Acción en tracto digestivo disminuida por: anticolinérgicos atropínicos y analgésicos opiáceos.
Acción sedante potenciada por: alcohol, tranquilizantes, hipnóticos o narcóticos.
Farmacocinética alterada por: ketoconazol, itraconazol, miconazol, fluconazol; indinavir, ritonavir; eritromicina, claritromicina, troleandomicina; nefazodona.
EmbarazoCinitaprida
Cinitaprida no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo, aún cuando no se han comprobado efectos teratogénicos. En caso de ser necesaria su utilización, el médico debe valorar la relación riesgo/beneficio.
LactanciaCinitaprida
Se desconoce si la cinitaprida se excreta en la leche materna, por lo que se recomienda suspender la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCinitaprida
Durante el tratamiento con cinitaprida deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa.
Reacciones adversasCinitaprida
Ligera sedación, somnolencia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015