BETALAST SOLUCIÓN 15 mg
Nombre local: BETALAST SOLUCIÓN 15 mgPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS SOPHIA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 254M2021 SSA
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Bepotastina (S01GX M2)
ATC: Bepotastina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Descongestivos y antialérgicos > Otros antialérgicos
Mecanismo de acciónBepotastina
Antagonista directo del receptor H1 e inhibidor de la liberación de histamina desde los mastocitos, tópicamente activo, para la administración tópica ocular.
Indicaciones terapéuticasBepotastina
Tratamiento del prurito ocular asociado con los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica.
PosologíaBepotastina
Modo de administraciónBepotastina
Vía oftámica. No inyectar ni administrar por vía oral. Quitar las lentes de contacto antes de la instilación y no colocar antes de 10 minutos tras la administración.
ContraindicacionesBepotastina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesBepotastina
No inyectar ni administrar por vía oral; no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños < 2 años.
EmbarazoBepotastina
No existen estudios adecuados y bien controlados de bepotastina besilato en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no son siempre predictivos acerca de la respuesta humana, debería ser usado en el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
LactanciaBepotastina
Se desconoce si bepotastina besilato es excretada en la leche humana. Debe tenerse especial cuidado se administre a mujeres en período de lactancia.
Reacciones adversasBepotastina
Alteración del gusto o disgeusia leve; irritación ocular, dolor de cabeza; nasofaringitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 18/01/2021