BONJESTA TABLETA 20 mg/20 mg
Nombre local: BONJESTA TABLETA 20 mg/20 mgPaís: México
Laboratorio: EXELTIS PHARMA MÉXICO, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 085M2022 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido de liberación prolongada
ATC: Doxilamina + piridoxina (R06AA59 P1)
ATC: Doxilamina + piridoxina
Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema respiratorio > Antihistamínicos para uso sistémico > Antihistamínicos para uso sistémico > Éteres aminoalquilo
Mecanismo de acciónDoxilamina + piridoxina
Doxilamina: acción antialérgica por bloqueo de receptores H<sub>1<\sub>; acción antiemética; acción sedante por atravesar barrera hematoencefálica y elevada afinidad por receptores H<sub>1<\sub> centrales. Piridoxina: cofactor enzimático en reacciones bioquímicas implicadas en fraccionamiento digestivo de proteínas y aminoácidos y, en menor grado, en el de lípidos y glúcidos. Interviene en metabolismo de ácidos grasos no saturados. Coenzima de transaminas.
Indicaciones terapéuticasDoxilamina + piridoxina
Tto. sintomático de náuseas y vómitos.
PosologíaDoxilamina + piridoxina
ContraindicacionesDoxilamina + piridoxina
Hipersensibilidad a piridoxina, doxilamina y a otros antihistamínicos H<sub>1<\sub>. Crisis asmáticas. Porfirias.
Advertencias y precaucionesDoxilamina + piridoxina
I.R. moderada o severa, I.H. (puede requerir ajuste posológico), glaucoma, obstrucción piloroduodenal, intestinal y de la vejiga urinaria, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática sintomática, retención urinaria, hipertiroidismo, alteración cardiovascular, HTA, asma, enfisema pulmonar y EPOC. Puede interferir el diagnóstico de apendicitis y enmascarar síntomas de ototoxicidad (como tinnitus o vértigo). Concomitancia con fármacos ototóxicos. Epilepsia, riesgo de reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad. No tomar el sol por riesgo de fotodermatitis.
Insuficiencia hepáticaDoxilamina + piridoxina
Precaución con I.H. (puede requerirse ajuste posológico).
Insuficiencia renalDoxilamina + piridoxina
Precaución con I.R. moderada o severa.
InteraccionesDoxilamina + piridoxina
Véase Prec. Además:
Toxicidad potenciada por: anticolinérgicos (antidepresivos tricíclicos, IMAO, neurolépticos); alcohol etílico.
Acción hipnótica potenciada por: barbitúricos, benzodiazepinas, antipsicóticos, analgésicos opiodes.
Lab: falso - en pruebas dérmicas de hipersensibilidad a extractos antigénicos. Suspender tto. mín. 72 h antes.
EmbarazoDoxilamina + piridoxina
Puede utilizarse de forma segura, no causa efectos adversos en la gestación ni en la salud del feto ni del recién nacido. Piridoxina: riesgo de neurotoxicidad en administración crónica y a dosis elevadas.
LactanciaDoxilamina + piridoxina
Evitar.
Efectos sobre la capacidad de conducirDoxilamina + piridoxina
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante, puede producir somnolencia, especialmente durante los primeros días de administración, por lo que durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa.
Reacciones adversasDoxilamina + piridoxina
Sequedad de boca, estreñimiento, somnolencia (al inicio del tto., suele disminuir tras 2-3 días), retención urinaria, hipersecreción bronquial, visión borrosa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 19/01/2016
