KAHA CÁPSULA 100 mg/8,162 mg/9 mg/6,079 mg/0,2 mg/12 mcg
Nombre local: KAHA CÁPSULA 100 mg/8,162 mg/9 mg/6,079 mg/0,2 mg/12 mcgPaís: México
Laboratorio: BIOFARMA NATURAL CMD, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 004P2020 SSA
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Multivitaminas + otras sustancias (A11AB P5)
ATC: Multivitaminas + otras sustancias
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Tracto alimentario y metabolismo > Vitaminas > Multivitaminas, asociaciones > Multivitaminas, otras asociaciones
Mecanismo de acciónMultivitaminas + otras sustancias
Complejo multivitamínico que contiene fosfolípidos esenciales (facilita el crecimiento y renegación de la célula hepática); vitamina B (optimizan la absorción de los nutrientes necesarios para el correcto funcionamiento del hígado); vitamina E (actúa como antioxidante, evitando los daños causados por los radicales libres.
Indicaciones terapéuticasMultivitaminas + otras sustancias
Suplemento nutricional que ayuda a proteger el hígado del daño hepático inducido por virus, fármacos, alimentos y alcohol.
PosologíaMultivitaminas + otras sustancias
Modo de administraciónMultivitaminas + otras sustancias
Vía oral.
Tomar la cápsula con un vaso de agua.
ContraindicacionesMultivitaminas + otras sustancias
Pacientes con depresión (depresión unipolar o clínica) a menos que se encuentre bajo supervisión de un médico debido a que en algunos casos, altas dosis de suplementos de fosfatidilcolina pueden empeorar su depresión.
Advertencias y precaucionesMultivitaminas + otras sustancias
- Los productos dietéticos no deben utilizarse como sustituto de una dieta equilibrada.
- No superar la dosis diaria recomendada.
EmbarazoMultivitaminas + otras sustancias
Durante el periodo de embarazo, se recomienda consultar el médico para evaluar la relación riesgo-beneficio.
LactanciaMultivitaminas + otras sustancias
Durante el periodo de lactancia, se recomienda consultar el médico para evaluar la relación riesgo-beneficio.
Reacciones adversasMultivitaminas + otras sustancias
En altas dosis puede causar disminución del apetito, náuseas, hinchazón abdominal, dolor gastrointestinal y diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 02/06/2022