DIOMATI SOLUCIÓN 50 mg
Nombre local: DIOMATI SOLUCIÓN 50 mgPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS PISA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 001V2021 SSA
Vía: parenteral
Forma: solución inyectable
ATC: Menadiona (B02BA02)
ATC: Menadiona
lactancia: compatible
Sangre y órganos hematopoyéticos > Antihemorrágicos > Vitamina K y otros hemostáticos > Vitamina K
Mecanismo de acciónMenadiona
Cofactor natural en síntesis de factores de coagulación II, VII, IX y X.
Indicaciones terapéuticasMenadiona
Hipoprotrombinemia secundaria a alteraciones que limitan absorción o síntesis de vit. K.
PosologíaMenadiona
ContraindicacionesMenadiona
Alergia a vit. K, deficiencia en G6PDH.
Advertencias y precaucionesMenadiona
En pediatría riesgo de hepatotoxicidad y anemia hemolítica, no se recomienda en prematuros y recién nacidos. Ancianos con I.H. grave monitorizar parámetros de coagulación. No utilizar en hemorragias o hipoprotrombinemia debida a anticoagulantes orales.
InteraccionesMenadiona
Disminuye efecto de: acenocumarol, warfarina.
EmbarazoMenadiona
Atraviesa la placenta, puede producir toxicidad neonatal.
LactanciaMenadiona
Compatible.
Reacciones adversasMenadiona
Anemia hemolítica, hiperbilirrubinemia, ictericia nuclear y hemoglobinemia en neonatos, especialmente prematuros o incluso en recién nacidos cuyas madres han sido tratadas, durante el embarazo, con vit. K. En pacientes con deficiencia de G6PDH puede aparecer anemia hemolítica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015