FEIBA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 U

Nombre local: FEIBA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 U
País: México
Laboratorio: Sin especificar
Registro sanitario: 351M98 SSA
Vía: intravenosa
Forma: liofilizado y disolvente para solución inyectable
ATC: Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII (B02BD03)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Hematología / Complejo coagulante anti-Inhibidor del factor VIII (010.000.4218.00)



  • ATC: Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio

    Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Antihemorrágicos  >  Vitamina K y otros hemostáticos  >  Factores de coagulación sanguínea


    Mecanismo de acción
    Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    Complejo coagulante antiinhibidor con una actividad FEIBA estandarizada (actividad de corrección del inhibidor del factor VIII).

    Indicaciones terapéuticas
    Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    Tto. y profilaxis de hemorragias en hemofilia A con inhibidor del F VIII. Considerar gravedad del episodio hemorrágico, título del inhibidor y respuesta anamnésica del paciente si es conocida.

    Posología
    Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    Contraindicaciones
    Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    CID: datos de laboratorio y/o síntomas clínicos que claramente indican CID; con pruebas de laboratorio, histológicas y/o clínicas de I.H.; infarto de miocardio, trombosis y/o embolismo agudo, con diagnostico de cardiopatía isquémica, y afectos de trombosis y/o embolismo agudo, indicado sólo en caso de hemorragias con peligro para la vida; hipersensibilidad.

    Advertencias y precauciones
    Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    Si aparecen reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema, alteraciones gastrointestinales, broncoespasmo, hipotensión) así como si aparecen signos o síntomas de eventos trombóticos o tromboembólicos la perfus. se deberá interrumpir inmediatamente; si aparecen signos clínicos de CID (monitorizar). No sobrepasar 100 UF/kg/dosis, ni 200 UF/kg/día. Valorar beneficio/riesgo en: historial de enf. coronaria o infarto de miocardio, enf. hepática, precirugía, neonatos o riesgo de fenómenos tromboembólicos o CID. Ante falta de respuesta o respuesta inadecuada, realizar recuento de plaquetas. Recomendable vacunación hepatitis A y B. Riesgo de enf. debida a transmisión de agentes infecciosos como parvovirus B19 (grave en embarazadas, inmunodepremidos y anemia hemolítica). La respuesta a un agente de by-pass puede variar y en caso de hemorragias, los pacientes pueden tener una respuesta insuficiente (se deberá considerar utilizar otro).

    Insuficiencia hepática
    Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    Contraindicado.

    Interacciones
    Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    No administrar conjuntamente con: ác. aminocaproico, dejar intervalo mín. de 6 h entre uno y otro.

    Embarazo
    Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    La seguridad del cuando se utiliza durante el embarazo no ha sido establecida. Los profesionales sanitarios deben considerar detenidamente los riesgos y beneficios potenciales de cada paciente antes de prescribir el medicamento. El periodo de embarazo y de postparto se caracterizan por un aumento del riesgo de trombosis, y algunas complicaciones del embarazo están asociadas con aumento del riesgo de CID. No se han realizado estudios de reproducción en animales.

    Reacciones adversas
    Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

    CID, incremento del título de inhibidor (respuesta anamnéstica); hipersensibilidad, urticaria, reacción anafiláctica; parestesia, hipoestesia, accidente trombótico o embólico, cefalea, somnolencia, mareo, disgeusia; infarto de miocardio, taquicardia; embolia (complicaciones tromboembólicas), hipotensión, hipertensión, rubor; embolia pulmonar, broncoespasmo, sibilancias, tos, disnea; vómitos, diarrea, malestar abdominal, náuseas; hipoestesia facial, angioedema, prurito, erupción cutánea; dolor en el lugar de inyec., malestar general o en el pecho, sensación de calor, escalofríos, pirexia, dolor torácico; disminución de la presión arterial.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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