AGELTRA CÁPSULA 10 mg

Nombre local: AGELTRA CÁPSULA 10 mg
País: México
Laboratorio: PROGELA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 190M2022 SSA
Vía: oral
Forma: cápsula blanda
ATC: Tretinoína (L01XF01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Oncología / Tretinoína (010.000.5436.00)



  • ATC: Tretinoína

    Contraindicado Embarazo: Contraindicado
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir
    Medicamento Peligroso Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.

    Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Antineoplásicos  >  Otros agentes antineoplásicos  >  Retinoides para el tratamiento del cáncer


    Mecanismo de acción
    Tretinoína

    Estudios "in vitro", han demostrado inducción de diferenciación e inhibición de la proliferación en las líneas celulares hematopoyéticas transformadas, incluidas las líneas celulares de la leucemia mieloide humana.

    Indicaciones terapéuticas
    Tretinoína

    Indicado para inducir la remisión en la leucemia promielocítica aguda, sin tratar o tras recaída tras la administración de quimioterapia habitual (antraciclina y arabinósido de citosina o un tratamiento equivalente) o que no han respondido a la quimioterapia

    Posología
    Tretinoína

    Modo de administración
    Tretinoína

    Vía oral. Administrar durante las comidas o inmediatamente después. La cápsula no se debe masticar, debe tragarse con un poco de agua.

    Contraindicaciones
    Tretinoína

    Hipersensibilidad tretinoína, retinoides, embarazo y lactancia, concomitancia con tetraciclina, vit. A.

    Advertencias y precauciones
    Tretinoína

    I.H., I.R., niños. Control frecuente de perfil hematológico, perfil de coagulación, resultados de las pruebas de la función hepática y niveles de triglicéridos y colesterol. Leucocitosis, se ha observado hiperleucocitosis a veces asociada al s. del ác. retinoico, si aparece cualquier signo o síntoma, aplicar tto. con dexametasona (10 mg/12 h durante 3 días máximo o hasta la resolución de los síntomas). Si es grave interrumpir temporalmente la terapia con tretinoína. Puede causar pseudotumor cerebral, que debe ser tratado según la práctica médica habitual, si no hay respuesta, suspender temporalmente el tto. con tretinoína. El s. de Sweet o dermatitis neutrofílica febril aguda responde al tto. con corticoides.Trombosis, durante el primer mes de tto. hay riesgo de trombosis, tanto arterial como venosa, precaución concomitante con antifibrinolíticos como ác. tranexámico, ác. aminocaproico o aprotinina. Monitorizar niveles de Ca sérico , existe riesgo de hipercalcemia durante el tto.

    Insuficiencia hepática
    Tretinoína

    Precaución. Debido a la escasa información la dosis se reducirá a 25 mg/m<exp>2<\exp>.

    Insuficiencia renal
    Tretinoína

    Precaución. Debido a la escasa información la dosis se reducirá a 25 mg/m<exp>2<\exp>.

    Interacciones
    Tretinoína

    Véase Prec. y Contr.

    Embarazo
    Tretinoína

    Contraindicado. Causa defectos congénitos serios cuando se administra en el embarazo. Existe un elevado riesgo de malformación grave para el feto, sobre todo si se ha administrado durante el primer trimestre de la gestación.

    Lactancia
    Tretinoína

    Evitar. Contraindicado.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Tretinoína

    La influencia sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria es menor o moderada, especialmente si los pacientes presentan mareos o cefalea grave.

    Reacciones adversas
    Tretinoína

    Trastornos visuales, trastorno conjuntival; hipoacusia; arritmia; sofocos; insuf. respiratoria, sequedad nasal, asma; xerostomía, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, pancreatitis, queilitis; eritema, exantema, prurito, alopecia, sudoración; dolor óseo; dolor torácico, escalofríos, malestar general; aumento de triglicéridos en sangre, aumento de creatinina en sangre, aumento de colesterol en sangre, aumento de transaminasas.

    Monografías Principio Activo: 19/05/2016

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